Zolmitriptan

Generisk navn
Zolmitriptan
Handelsnavn
Zolmitriptan Sandoz, Zomig, Zomig Nasal, Zomig Rapimelt
ATC-kode
N02CC03
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: 

Selektive serotoninagonister som virker på 5-HT1B- og 5-HT1D reseptorer. De virker karkontraherende på kranielle arterier og hemmer smerteimpulser formidlet gjennom trigeminusnerven og muligens også i sentralnervesystemet. Triptanene har mindre karkontraherende effekt på koronarkar enn ergotamin.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Farmakokinetiske studier viser sammenlignbare resultater hos voksne og ungdom. Mengden tilgjengelig zolmitriptan er den samme eller noe lavere hos ungdom sammenlignet med voksne. Tilsvarende er mengden av tilgjengelig aktivt metabolitt noe økt. Forskjellene er antageligvis ikke klinisk signifikante.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Zomig Nasal nesespray oppl 5 mg/dose

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Migrene: akutt behandling under hodepinefasen
  • Nasalt
    • 12 år til 18 år
      [1]
      • 2,5 - 5 mg/dose, ved behov. Maks 10 mg/anfall.
        • Hvis migrenesymptomene kommer tilbake innen 24 timer etter respons på første dose, kan en andre dose tas. Ved behov for en andre dose bør man vente minst 2 timer etter første dose.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Alvorlighetsgrad og type bivirkninger hos barn er sammenlignbare med de hos voksne. Ingen konklusjon kan trekkes angående frekvensen av bivirkninger (SmPC).
 
 
 

Generelle bivirkninger

Informasjon er hentet fra Norsk legemiddehåndbok:

Vanligst er prikking, varme‑, tyngde‑ og trykkfølelse, hyppigst i bryst‑ og halsregionen. Forbigående blodtrykksstigning, flushing, svimmelhet, kvalme, tretthet, døsighet og svakhetsfølelse. Karspasmer forekommer og forverring av angina pectoris er beskrevet. Kasuistiske meddelelser om hjerteinfarkt og hjerneslag. Utslett og forhøyete leverprøveverdier er sjeldent. Meget sjeldent opptrer epileptiske anfall, blodtrykksfall, bradykardi og alvorligere allergiske manifestasjoner.

Generelle kontraindikasjoner

Følgende infroamsjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: Koronarsykdom, hjertesvikt, ubehandlet hypertensjon, gjennomgått hjerneslag eller TIA, perifer karsykdom, alvorlig nyre‑ eller leversykdom. Samtidig bruk av ergotamin (27.02.24).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: 

Bør brukes med forsiktighet ved epilepsi. Kan brukes av personer over 65 år dersom det ikke er kontraindikasjoner (se nedenfor). Må ikke gis intravenøst.

Migrenemidler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Selektive serotonin (5HT1) agonister

Rizatriptan

Maxalt, Maxalt Rapitab, Maxalt lingua, Rizasmelt, Rizatriptan al, Rizatriptan aurobindo
N02CC04

Sumatriptan

Imigran, Imigran Juvenil, Imigran Radis, Sumatriptan bluefish
N02CC01
Andre migrenemidler
N02CX01

Referanser

  1. Grünenthal GmbH, SmPC AscoTop ® Nasal 5 mg/Dosis Nasenspray, Lösung (54619.01.00), 06/2023

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose