Bisakodyl

Generisk navn
Bisakodyl
Handelsnavn
Dulcolax, Toilax, Toilax Kombinasjonspakning
ATC-kode
A06AB02, A06AG02
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

(Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok)
Virker ved kontaktstimulering av tykktarmslimhinnen. Tatt om kvelden virker tablettene etter 8-10 timer, tatt fastende etter ca. 5 timer. Klyster gir normalt tømming etter 5-15 minutter.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Det foreligger ingen kjente farmakokinetiske data for barn.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).

Dulcolax Enterotab 5 mg
Dulcolax Stikkpille 10 mg
Toilax Enterotab 5 mg
Toilax Kombinasjonspakning Enterotab 5 mg


Toilax 10mg/5 ml rektalvæske

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Doseringstidspunkt: Enterotablettene tas om kvelden før sengetid, slik at tarmen tømmes morgenen etter.

Inntak og mat/drikke/andre legemidler: Enterotablettene skal ikke tas sammen med melk, antacida eller protonpumpehemmere.

Doseringer

Forstoppelse
Tarmtømming
  • Oralt
    • 4 år til 11 år
      [2]

      • Kvelden før operasjon/ undersøkelse: 5 mg ORALT.Operasjons-/ undersøkelsesdagen: 5 mg REKTALT om morgenen.

    • ≥ 11 år
      [2]

      • Dagen før operasjon/ undersøkelse: 10 mg ORALT morgen og kveld. Operasjons-/ undersøkelsesdagen: 10 mg REKTALT om morgenen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Magekrampe og diaré.

Generelle bivirkninger

(Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok)
Kan ved rektal administrasjon forårsake irritasjon og proktitt. Langvarig bruk kan føre til elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi).

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

Plutselige magesmerter, tarmobstruksjon og alvorlig dehydrering

Generelle kontraindikasjoner

(Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok)
Betennelser i tykk- og tynntarm. Intestinal obstruksjon.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

I prinsippet skal en ikke bruke bisakodyl i mer enn tre sammenhengende dager ved forstoppelse. Bisakodyl kan brukes i lengre perioder under medisinsk overvåkning. Ved kronisk eller vedvarende forstoppelse hos barn under 10 år, skal bisakodyl administreres under medisinsk overvåkning. Bruk av bisakodyl for diagnostiske prosedyrer, pre- eller postoperative behandlinger og ved medisinske tilstander som krever avføring bør skje under medisinsk overvåkning.

 

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

(Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok)
Brukes i korte perioder.

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

  1. CBO, Richtlijn Obstipatie bij kinderen 0-18 jaar, www.cbo.nl, 2009
  2. Boehringer Ingelheim B.V. , SPC Dulcolax (RVG 03843/03844), www.cbg-meb.nl, geraadpleegd 14 februari 2013, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h03844.pdf
  3. Omega Pharma Nederland B.V, SPC Nourilax (RVG 34426), www.cbg-meb.nl, geraadpleegd 14 februari 2013, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h34426.pdf
  4. NHG, Standaard Obstipatie, Huisarts Wet , 2010, 53(9), 484-98
  5. EMA, Rapporteurs Public Assessment Report for paediatric studies submitted in accordance with Article 45 of Regulation (EC) No1901/2006, as amended. , http://www.hma.eu/fileadmin/dateien/Human_Medicines/CMD_h_/Paediatric_Regulation/Assessment_Reports/Article_45_work-sharing/Bisacodyl_2010_07_45PaedPAR.pdf, Geraadpleegd op 19 maart 2010.

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose