Terbinafin dermal

Generisk navn
Terbinafin dermal
Handelsnavn
Lamisil, Lamisil DermGel, Terbinafin ratiopharm, Terbinafinhydroklorid Norfri
ATC-kode
D01AE15
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Allylamin som hemmer et enzymatisk steg i ergosterolsyntesen. Finnes både til lokal og systemisk bruk.
Antimykotisk spektrum: Terbinafin virker på de fleste dermatofytter og Candida.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Farmakokinetiske parametere er ikke undersøkt hos barn under 12 år. Hos voksne og barn over ≥ 12 år er det rapportert at mindre enn 5% av dosen absorberes.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Lamisil DermGel gel 1 %
Lamisil hudspray, oppl 10 mg/ml
Lamisil krem 10 mg/g
Lamisil liniment, oppl 1 % w/w
Terbinafin ratiopharm krem 10 mg/g
Terbinafinhydroklorid Norfri krem 10 mg/g

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Soppinfeksjoner i huden
  • Dermalt
    • 1 måned til 18 år
      [1] [3]

      • Påfør 1 % (10 mg/g, 10 mg/ml)  krem/gel/hudspray/liniment 1-2 ganger daglig på affisert hudområde

      • Behandlingsvarighet:

        I 1–4 uker

      • Det er utført begrensede studier på bruk av terbinafin til barn.

         

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Kløe, erytem, svie, kontaktdermatitt

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Krem/liniment: Erytem, kløe, misfarging av og brennende følelse i huden.

 

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Ingen oppgitt for dermal bruk.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok (dermal og peroral bruk):
Bør ikke gis til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Risikoen for interaksjon med andre legemidler som omdannes i leveren må alltid overveies. Se Legemiddelverkets interaksjonssøk. Tablettene må oppbevares beskyttet mot lys. Kremen må ikke komme i øynene.

Fungicider til topikal bruk

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Antibiotika
D01AA01
Imidazol- og triazolderivater
D01AC08

Klotrimazol dermal

Canesten, Cloderm, Klotrimazol Mylan
D01AC01
D01AC02
D01AC20
D01AC09

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare BV, SPC Lamisil creme (RVG 14843), www.geneesmiddeleninformatiebank.nl, 7-01-2016
  3. NHG, Standaard Dermatomycosen , 2008 (feb), http://nhg.artsennet.nl/kenniscentrum/k_richtlijnen/k_nhgstandaarden/Samenvattingskaartje-NHGStandaard/M64_svk.htm

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose