Natriumbenzoat

Generisk navn
Natriumbenzoat
Handelsnavn
ATC-kode
V04CE
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Det finnes ingen informasjon om de farmakokinetiske parametrene for natriumbenzoat hos barn.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Vedlikeholdsbehandling mot hyperammonemi ved ureasyklusdefekter
  • Oralt
    • 0 år til 18 år
      [1] [2] [3] [4] [5]
      • 250 mg/kg/døgn fordelt på 3 - 4 doser. Maks: 500 mg/kg/døgn.
      • Råd om inntak/administrering:

        Tas øyeblikkelig etter et måltid

      • Behandling må utføres av, eller etter konsultasjon med, en pediatrisk spesialist (metabolske lidelser) som har erfaring med bruk av natriumbenzoat for denne indikasjonen.
Hyperammonemi
  • Intravenøst
    • 0 år til 18 år
      [1] [2] [3] [4] [5]
      • Startdose: 250 mg/kg/dose, kun én gang.
      • Vedlikeholdsdose: 250 mg/kg/døgn, kontinuerlig infusjon. Maks: 500 mg/kg/døgn.
        • I kombinasjon med fenylbutyrat, arginin eller citrullin, avhengig av diagnose.
        • Behandling må utføres av, eller etter konsultasjon med, en pediatrisk spesialist (metabolske sykdommer) som har erfaring med bruk av natriumbenzoat for denne indikasjonen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Kvalme, oppkast, metabolsk acidose.

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Skal ikke brukes ved lidelser forbundet med organiske syrer.  Avhengig av plasmakonsentrasjonen, om mulig. Sørg for å ha en fungerende inngang for å unngå ekstravasasjon som gir nekrose. Kvalme: gi et kraftig antiemetisk middel på forhånd. Vær oppmerksom på hypernatremi.

Smaken av oral natriumbenzoat er svært ubehagelig, og det kan være vanskelig å gi det sammen med mat. Det bør derfor helst tas umiddelbart etter et måltid.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Diagnostika

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

  1. Blau, Hoffmann, Leonard and Clarke, Physicians guide to the treatment and follow-up of metabolic diseases., Springer, 2006
  2. Batshaw ML, Inborn errors of urea synthesis, Ann Neurol, 1994 , Feb;35(2), 133-41
  3. Enns GM, et all, Survival after treatment with phenylacetate and benzoate for urea-cycle disorders, N Engl J Med, 2007, May 31;356(22), 2282-92
  4. Praphanphoj V, et al, Three cases of intravenous sodium benzoate and sodium phenylacetate toxicity occurring in the treatment of acute hyperammonaemia, J Inherit Metab Dis, 2000, Mar;23(2), 129-36
  5. Ucyclyd Pharma, Inc.,, FDA Label Ammonul, http://www.accessdata.fda.gov

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose