Niklosamid

Generisk navn
Niklosamid
Handelsnavn
Yomesan
ATC-kode
P02DA01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:
Virker særlig godt på bendelmark. Midlet blokkerer markens produksjon av ATP.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Yomesan tyggetab 500 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

  • Den daglige dosen bør tas samlet etter frokost.
  • Tyggetablettene tygges til en fin masse og svelges deretter med litt vann. Tablettene kan også løses opp i vann og deretter svelges.
  • For små barn bør tyggetablettene knuses til pulver før administrasjon og gis med litt vann.
  • Det anbefales å drikke syrlig fruktjuice før inntak av niklosamid for å fjerne overflødig tarmslim. Dette øker ormenes eksponering for legemidlet.
  • Det anbefales å gi lakserende behandling 2 timer etter siste dose, spesielt ved infeksjon av T. solium, for å unngå utvikling av cysticercosis.

Doseringer

Bendelorm (storfe-, svine- og fiskebendelmark)
  • Oralt
    • < 2 år
      [1]
      • 500 mg/dose, kun én gang.
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.

    • 2 år til 6 år
      [1]
      • 1000 mg/døgn, kun én gang.
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.

    • ≥ 6 år
      [1]
      • 2000 mg/dose, kun én gang.
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.
Dvergbendelorm
  • Oralt
    • < 2 år
      [1]
      • Startdose: Dag 1: 500 mg/dose, kun én gang.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 2-7: 250 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.

    • 2 år til 6 år
      [1]
      • Startdose: Dag 1: 1000 mg/dose, kun én gang.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 2-7: 500 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.

    • ≥ 6 år
      [1]
      • Startdose: Dag 1: 2000 mg/dose, kun én gang.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 2-7: 1000 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Råd om inntak/administrering:

        Se viktig informasjon under Administrasjon: Annen praktisk informasjon.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:
Mild gastrointestinal irritasjon, kvalme, kløe og hodepine kan forekomme.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:
Overfølsomhet for niklosamid.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:
Alkohol bør unngås.

Midler mot cestoder

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

  1. Bayer BV, SmPC Yomesan (RVG 00886) 09-10-2011, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose