Papillomavirusvaksine, humant (type 16 og 18) (HPV)

Generisk navn
Papillomavirusvaksine, humant (type 16 og 18) (HPV)
Handelsnavn
Cervarix
ATC-kode
J07BM02
Sammenlign med … Foreslå endring

Papillomavirusvaksine, humant (type 16 og 18) (HPV)

Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok: 
Vaksinene inneholder humant papillomavirusprotein. Humant papillomavirus type 16 og 18 er årsak til ca. 70 % av tilfeller av livmorhalskreft. Noen av vaksinene beskytter også mot andre HPV-typer som kan gi kjønnsvorter og andre mer sjeldne kreftformer forårsaket av HPV.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Angitt dosering: On label.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Cervarix inj væske, susp 20 mikrog/dose/20 mikrog/dose

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

NASJONALT VAKSINASJONSPROGRAM: HPV (humant papillomavirus type 16 og 18)
  • Intramuskulært
    • 12 år
      [1] [2]
      • 0,5 ml/dose . Dose 1: Ved 12 års alder. Dose 2: 6 måneder etter 1. dose.
HPV-vaksinasjon (humant papillomavirus type 16 og 18)
  • Intramuskulært
    • ≥ 9 år
      [2]

      • Vaksinasjonsplan i henhold til produktinformasjon: 0,5 ml/dose etter følgende plan:

        • 9–15 år: 2 dose-plan: Dose 1: Gis ved måned 0. Dose 2: Gis 5-13 måneder etter 1. dose. Dersom 2.dose gis tidligere enn 5 måneder etter 1. dose skal det alltid gis en 3 .dose.
        • ≥ 15 år: 3 dose-plan: Dose 1: Gis ved måned 0. Dose 2: Gis 1-2,5 måned etter 1. dose. Dose 3: Gis 5-12 måneder etter 1. dose. 

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok: 
Lokalreaksjoner, lett feber, uvelfølelse og urtikaria, bronkospasme og artritt.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok: Ingen oppgitt.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Akutte infeksjonssykdommer med feber over 38 °C.

Virusvaksiner

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Encefalittvaksiner
J07BA01
J07BA02
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Varicella zoster vaksiner
J07BK01
Gulfebervaksiner
J07BL01
Papillomavirus vaksiner
J07BM03

Referanser

  1. RijksInstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), Rijksvaccinatieprogramma: vaccinatieschema versie 1.0, 18 dec 2020
  2. GlaxoSmithKline BV, SmPC Cervarix, , (EU/1/07/419) rev 33, 23-06-2020, www.ema.europa.eu, www.ema.europa.eu

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose