Koble

For å bli tilgjengelig må en fosfatgruppe hydrolyseres fra glycerofosfatmolekylet. Hydrolysen er maksimal i en plasmakonsentrasjon på >0,7 mmol/l. Hvis vi antar at all hydrolyse av glycerofosfat skjer i plasma, vil omtrent 12–15 mmol av natriumglycerofosfat bli hydrolysert hver dag i individer med normal serum alkalinfosfatase.

Ingen farmakokinetiske data er tilgjengelig for spedbarn. Med den anbefalte dosen er det derimot usannsynlig at det oppstår hyperfosfatemi.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).

Glycophos kons til inf oppl 216 mg/ml - Krever godkjenningsfritak

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Hypofosfatemi
Intravenøst Premature gestasjonsalder < 37 uker ^{[1] [2]} 0,75 - 3 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose Ved parenteral ernæring, se Nyfødtveileder- 14.1 Bakgrunn og retningslinjer og ESPGHAN. nyfødt født til termin ^{[1] [2]} 0,75 - 3 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose Ved parenteral ernæring, se Nyfødtveileder- 14.1 Bakgrunn og retningslinjer og ESPGHAN. 1 måned til 2 år ^{[1] [2]} 0,2 - 0,5 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose Ved parenteral ernæring, se Generell veileder i pediatri- 5.9 Parenteral ernæring etter første levemåned. 2 år til 18 år ^{[1] [2]} 0,2 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose Ved parenteral ernæring, se Generell veileder i pediatri- 5.9 Parenteral ernæring etter første levemåned.

Hypofosfatemi

Intravenøst
- Premature gestasjonsalder < 37 uker
  ^{[1]
  
  [2]}
  - 0,75 - 3 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose
  - Ved parenteral ernæring, se Nyfødtveileder- 14.1 Bakgrunn og retningslinjer og ESPGHAN.
- nyfødt født til termin
  ^{[1]
  
  [2]}
  - 0,75 - 3 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose
  - Ved parenteral ernæring, se Nyfødtveileder- 14.1 Bakgrunn og retningslinjer og ESPGHAN.
- 1 måned til 2 år
  ^{[1]
  
  [2]}
  - 0,2 - 0,5 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose
  - Ved parenteral ernæring, se Generell veileder i pediatri- 5.9 Parenteral ernæring etter første levemåned.
- 2 år til 18 år
  ^{[1]
  
  [2]}
  - 0,2 mmol/kg/døgn fordelt på 1 dose
  - Ved parenteral ernæring, se Generell veileder i pediatri- 5.9 Parenteral ernæring etter første levemåned.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle bivirkninger

Uregistrert preparat, norsk informasjon ikke tilgjengelig. Se derfor aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

Hypernatremi, hyperfosfatemi, sjokk eller dehydrering.

Generelle kontraindikasjoner

Alvorlig nyreinsuffisiens, sjokk og dehydrering.

(Svensk SPC til Glycophos koncentrat till infusionsvätska, lösning, 11788, oppdateringsdato: 22.08.2018)

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Glycophos skal brukes med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Fosfatstatusen for alle pasienter skal overvåkes regelmessig. Vær oppmerksom på at Glycophos inneholder natrium.
Glycophos må ikke administreres ufortynnet.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Glycophos bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Fosfatstatus bør kontrolleres regelmessig hos alle pasienter.

(Svensk SPC til Glycophos koncentrat till infusionsvätska, lösning, 11788, oppdateringsdato: 22.08.2018)

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Elektrolytter
	Kalsiumglukonat Calciumgluconaat braun, Calciumgluconat braun, Calciumgluconat specific, Zeltacin Related Medicines Menu">	B05XA19
	Kalsiumklorid Calciumchlorid, Calciumklorid SA, Calrecia Related Medicines Menu">	B05XA07
	Peditrace (sporelementtilskudd) Peditrace Related Medicines Menu">	B05XA31

Aminosyrer
	Argininhydroklorid Arginin NAF, L-Arginine, L-Arginine now, L-Arginine pure encaps Related Medicines Menu">	B05XB01

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

Fresenius Kabi Nederland BV, SmPC Glycophos (RVG 16431) 17-09-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Fresenius Kabi Austria GmbH, Glycophos 6 g/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Z.Nr.: 138444), 10/2022

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Natriumglyserofosfat

Natriumglyserofosfat

Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Tilgjengelige preparater

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler. Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler. Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Annen praktisk informasjon

Doseringer

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

Generelle bivirkninger

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

Generelle kontraindikasjoner

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner

Referanser

Oppdateringer

Oppdateringer

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.