Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Glukagon

Generisk navn
Glukagon
Handelsnavn
Baqsimi, Glucagon Novo Nordisk, Ogluo
ATC-kode
H04AA01

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Polypeptidhormon fra α‑cellene i pankreas. Viktigste virkning er nedbrytning av leverglykogen med frigivelse av glukose til blodet, men det har også andre metabolske effekter i lever og hemmer motilitet og sekresjon i gastrointestinaltraktus. I høye doser inotrop virkning på hjertet. Effekten på hypoglykemien er kortvarig og avhengig av at det er tilstrekkelig glykogen i leveren.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Følgende farmakokinetiske parametre ble observert hos pasienter med type 1 diabetes mellitus i etterkant av subkutan injeksjon av glukagon (SPC Ogluo):

Alder 2-<6 år 6-<12 år 12-<18
Dose 0,5 mg 0,5 mg 1 mg
Cmaks (gjennomsnittlig) 2300 pg/mL 1600 pg/mL 1900 pg/mL
tmaks 41 min 34 min (median) 51 min
AUC0-180min 138900 pg/mL\*min 104700 pg/mL\*min 134300 pg/mL\*min

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Baqsimi nesepulv 3 mg/dose
Baqsimi nesepulv 3 mg/dose - Krever godkjenningsfritak
Glucagon Novo Nordisk pulv+væske til inj oppl 1 mg/sprøyte
Ogluo inj, oppl 1 mg

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Diabetes, alvorlig hypoglykemi
  • Subkutant
    • < 25 kg
      [2] [6]
      • 0,5 mg/dose, kun én gang.
      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

    • ≥ 25 kg
      [2]
      • 1 mg/dose, kun én gang. Gjenta etter 20 minutter om nødvendig.
      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

  • Intramuskulært
    • < 25 kg
      [2]
      • 0,5 mg/dose, kun én gang.
      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

    • ≥ 25 kg
      [2]
      • 1 mg/dose, kun én gang. Gjenta etter 20 minutter om nødvendig.
      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

  • Nasalt
    • ≥ 4 år
      [5]
      • 3 mg/dose, kun én gang. Gis i ett nesebor  .
Diagnostikum: påvisning av C-peptid
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [1]
      • 15 mikrogram/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.
Diagnostikum: påvisning av hyperinsulinisme
  • Intramuskulært
    • 1 måned til 18 år
      [1]
      • 0,1 mg/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.
Diagnostikum: påvisning av GH/ACTH-produksjon
  • Subkutant
    • 1 måned til 18 år
      [3]
      • 0,1 mg/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.
      • Alternativ administrasjon: Intramuskulært

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

Ved injeksjon for terapautisk bruk:

Svært vanlig: Kvalme

Vanlig: Hyperglykemi, oppkast, hodepine

[SmPC Ogluo]

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Langvarig kvalme, oppkast.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Feokromocytom.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Oppløsning som inneholder partikler skal ikke brukes.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Novo Nordisk BV, SPC Glucagen (RVG 02011) 22-12-2022, www.cbg-meb.nl, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  3. Noordam C et al, Werkboek Kinderendocrinologie, digitale publicatie op www.nvk.nl (alleen leden), 2010
  4. Eli Lilly Nederland B.V, SmPC Baqsimi (EU/1/19/1406/001-2) 06-02-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  5. Eli Lilly Nederland B.V., SmPC Baqsimi® 3 mg Nasenpulver (EU/1/19/1406/001) Rev 19, 30-09-2024
  6. Tetris Pharma B.V, SmPC Ogluo (EU/1/20/1523/001; EU/1/20/1523/005) , 07-10-2024, Rev 6

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

Oppdateringer