- Doseringer
- Nedsatt nyrefunksjon
-
Administrasjon - Bivirkninger
-
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler -
Interaksjoner - Egenskaper
-
Regulatorisk status; preparater - Legemidler i samme ATC-gruppe
- Referanser
- Oppdateringer
Egenskaper
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Kombinasjon av ezetimib, som hemmer absorpsjon av kolesterol og relaterte plantesteroler fra tarmen (se ezetimib L8.15.6 Egenskaper) og simvastatin som reduserer syntesen av kolesterol i lever ved å hemme enzymet HMG-CoA-reduktase. Kombinasjonen er vist å gi en sterkere reduksjon av LDL-kolesterol enn hvert legemiddel alene. Kan være egnet når statin alene ikke gir den ønskede LDL-senkning. Effekten på morbiditet og mortalitet av kombinasjonsterapi sammenlignet med simvastatin i monoterapi er undersøkt hos pasienter med gjennomgått akutt koronarsyndrom. Resultatene viste en moderat, men signifikant reduksjon i kombinasjonen kardiovaskulær død, hjerteinfarkt, reinnleggelse for ustabil angina, ny revaskularisering eller hjerneslag.
Farmakokinetiske data spesifikke for barn
Absorpsjonen og metabolismen av ezetimib er den samme hos barn, ungdom (10–18 år) og voksne – se også monografien for ezetimib.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE
Ikke vurdert.
Tilgjengelige preparater
Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Ezetimib/Simvastatin Glenmark tab 10 mg/20 mg
Ezetimib/Simvastatin Glenmark tab 10 mg/40 mg
Ezetimib/Simvastatin Krka tab 10 mg/20 mg
Ezetimib/Simvastatin Krka tab 10 mg/40 mg
Ezetimibe/Simvastatin Accord tab 10 mg/20 mg
Ezetimibe/Simvastatin Accord tab 10 mg/40 mg
Inegy tab 10 mg/20 mg
Inegy tab 10 mg/40 mg
Ezetimib/Simvastatin Glenmark tab 10 mg/40 mg
Ezetimib/Simvastatin Krka tab 10 mg/20 mg
Ezetimib/Simvastatin Krka tab 10 mg/40 mg
Ezetimibe/Simvastatin Accord tab 10 mg/20 mg
Ezetimibe/Simvastatin Accord tab 10 mg/40 mg
Inegy tab 10 mg/20 mg
Inegy tab 10 mg/40 mg
I Norge er det markedsført ezetimib 10 mg tabletter og simvastatin 10 mg tabletter, men ikke kombinasjonspreparat med styrke 10/10 mg.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten
- Oslo Universitetssykehus retningslinje for «Tabletter og kapsler - knusing og deling»
- OUS: Knuse- og delelisten (ekstern søkeside. Søk på preparatnavn)
Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Annen praktisk informasjon
Ingen informasjon er tilgjengelig.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Doseringer
| Homozygot familiær hyperkolesterolemi; Primær hyperkolesterolemi |
|---|
|
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder
For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.
GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.
GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Generelle bivirkninger
For utfyllende legemiddelomtale, se ezetimib og simvastatin.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Generelle kontraindikasjoner
For utfyllende legemiddelomtale, se ezetimib og simvastatin.
Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn
Klinisk erfaring hos barn og ungdom (10 til 17 år) er begrenset til homozygot og heterozygot familiær hyperkolesterolemi og sitosterolemi. Behandling hos barn i alderen 10- 17 år (gutter i puberteten med Tanner-skala ≥2 og jenter hvor det er gått 1 år eller mer etter første menstruasjon) bør justeres av en spesialist. Langtidseffekten (> 33 uker) har ikke blitt fastslått hos barn mellom 10 og 18 år. Grunnet mangelen på kliniske data, anbefales ikke bruk til barn i alderen < 10 år.
Generelle advarsler og forsiktighetsregler
For utfyllende legemiddelomtale, se ezetimib og simvastatin.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Interaksjoner
https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspxTo legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Referanser
- Merck Sharp & Dome Ltd, SmPC Inegy (RVG 30927) 02-04-2014, www.cbg-meb.nl
To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.
Oppdateringer
Oppdateringer
