Oktreotid

Generisk navn
Oktreotid
Handelsnavn
Octreotid bendalis, Octreotide Acetate avet, Octreotide Acetate fresenius kabi, Sandostatin
ATC-kode
H01CB02
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Octreotid bendalis inj/inf, oppl 0,2 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Octreotide Acetate avet inj, oppl 5000 mikrog/5 ml - Krever godkjenningsfritak
Octreotide Acetate fresenius kabi inj, oppl 5000 mikrog/5 ml - Krever godkjenningsfritak
Sandostatin inj/inf, oppl 100 mikrog/ml
Sandostatin inj/inf, oppl 50 mikrog/ml

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Hyperinsulinisme
  • Subkutant
    • 1 måned til 18 år
      [3] [4] [5] [6] [7]
      • Inj/inf oppløsning (ikke depot!): 5 - 25 mikrogram/kg/døgn fordelt på 3 - 4 doser. Maks: 40 mikrogram/kg/døgn. (maksdosen fordeles på 3 doser).

      • Alternativ administrasjon: Kontinuerlig infusjon.
Hypersekresjon av veksthormon
  • Subkutant
Gastrointestinal blødning
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [2] [4] [5] [6] [7]
      • Startdose: Inj/inf oppløsning (ikke depot!): 1 - 2 mikrogram/kg/dose, kun én gang.
      • Vedlikeholdsdose: Inj/inf oppløsning (ikke depot!): 1 - 2 mikrogram/kg/time, kontinuerlig infusjon.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Gallestein, malabsorpsjon, glukoseintoleranse.

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Det finnes lite erfaring med oktreotid hos barn.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Hypothalamushormoner

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Gonadotropinfrisettende hormoner

Gonadorelin

LHRH ferring, Relefact LH-RH
H01CA01

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Kneepkens CMF et al, Werkboek Kindergastroenterologie, VU Uitgeverij, 2002, 2e druk
  3. Noordam C et al, Werkboek Kinderendocrinologie, digitale publicatie op www.nvk.nl (alleen leden), 2010
  4. Sun Pharmaceuticals Germany GmbH, Octreotid SUN 0,05; 0,1; 0,5; 0,2 mg/ml Injektionslösung (84088.00.00), 06/17
  5. Bendalis GmbH, Octreotid Bendalis 0,05; 0,1; 0,5; 0,2 mg/ml Injektionslösung (73244.00.00), 10/10
  6. Novartis Pharma GmbH, SmPC, Sandostatin® LAR®-Monatsdepot 10 mg/- 20 mg/- 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (43320.00.00), 02/18
  7. Novartis Pharma GmbH, SmPC, Sandostatin® 50 μg, -100 μg, -500 μg, -1000 μg Injektionslösung/Infusionslösung (29423.00.00), 02/18

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose