Glukagon

Generisk navn
Glukagon
Handelsnavn
Baqsimi, Glucagon Novo Nordisk, Ogluo
ATC-kode
H04AA01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Polypeptidhormon fra α‑cellene i pankreas. Viktigste virkning er nedbrytning av leverglykogen med frigivelse av glukose til blodet, men det har også andre metabolske effekter i lever og hemmer motilitet og sekresjon i gastrointestinaltraktus. I høye doser inotrop virkning på hjertet. Effekten på hypoglykemien er kortvarig og avhengig av at det er tilstrekkelig glykogen i leveren.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Følgende farmakokinetiske parametre ble observert hos pasienter med type 1 diabetes mellitus i etterkant av subkutan injeksjon av glukagon (SPC Ogluo):

Alder 2-<6 år 6-<12 år 12-<18
Dose 0,5 mg 0,5 mg 1 mg
Cmaks (gjennomsnittlig) 2300 pg/mL 1600 pg/mL 1900 pg/mL
tmaks 41 min 34 min (median) 51 min
AUC0-180min 138900 pg/mL\*min 104700 pg/mL\*min 134300 pg/mL\*min

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Baqsimi nesepulv 3 mg/dose
Glucagon Novo Nordisk pulv+væske til inj oppl 1 mg/sprøyte
Ogluo inj, oppl 1 mg

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Gå raskt til:

Diabetes, alvorlig hypoglykemi
  • Subkutant
    • < 25 kg
      [2]
      • 0,5 mg/dose, kun én gang.

      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

    • ≥ 25 kg
      [2]
      • 1 mg/dose, kun én gang. Gjenta etter 20 minutter om nødvendig.

      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

  • Intramuskulært
    • < 25 kg
      [2]
      • 0,5 mg/dose, kun én gang.

      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

    • ≥ 25 kg
      [2]
      • 1 mg/dose, kun én gang. Gjenta etter 20 minutter om nødvendig.

      • Hvis årsaken er ukjent, vil administrering av glukose alltid foretrekkes

  • Nasalt
    • ≥ 4 år
      • 3 mg/dose, kun én gang. Gis i ett nesebor  .
Diagnostikum: påvisning av C-peptid
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [1]
      • 15 mikrogram/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.
Diagnostikum: påvisning av hyperinsulinisme
  • Intramuskulært
    • 1 måned til 18 år
      [1]
      • 0,1 mg/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.
Diagnostikum: påvisning av GH/ACTH-produksjon
  • Subkutant
    • 1 måned til 18 år
      [3]
      • 0,1 mg/kg/dose, kun én gang. Maksimal enkeltdose: 1 mg/dose.

      • Alternativ administrasjon: Intramuskulært

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Langvarig kvalme, oppkast.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Feokromocytom.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Oppløsning som inneholder partikler skal ikke brukes.

Glykogenolytisk hormon

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Novo Nordisk BV, SPC Glucagen (RVG 02011) 22-12-2022, www.cbg-meb.nl, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  3. Noordam C et al, Werkboek Kinderendocrinologie, digitale publicatie op www.nvk.nl (alleen leden), 2010
  4. Eli Lilly Nederland B.V, SmPC Baqsimi (EU/1/19/1406/001-2) 06-02-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose