Amsakrin

Generisk navn
Amsakrin
Handelsnavn
Amekrin
ATC-kode
L01XX01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Hemmer topoisomerase II, skader derved DNA.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Amekrin kons og væske til kons til inf væske, oppl 75 mg/1,5 ml

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Onkologiske tilstander
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år

      • Dosen og doseringsfrekvensen for cytostatiske midler er avhengig av tilstanden og varierer med ny informasjon. Cytostatiske legemidler brukes hovedsakelig innenfor onkologi og hematologi i kombinasjoner. Av denne grunn henvises det til den detaljerte behandlingsprotokollen. Det er også derfor ingen doseringsanbefalinger har blitt inkludert.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Kvalme, brekninger, stomatitt og andre gastrointestinale reaksjoner. Stoffet er sterkt myelotoksisk. Alopeci. Sjeldnere observerte bivirkninger er leverskade, nyreskade, hjertearytmier (hypokalemi). Stoffet er lokalirriterende.

Generelle kontraindikasjoner

Informasjon fra preparatomtale av Amekrin KONSENTRAT OG VÆSKE TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 75 mg/1,5 ml (Eurocept International):

  • Overfølsomhet overfor amsakrin eller akridinderivater eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
  • Alvorlig benmargssuppresjon som følge av behandlingen med cytostatika eller strålebehandling.
  • Amming.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Ekstravasasjon: Alvorlige nekrose. Isomslag for smerten. Drøft eksisjon med en plastisk kirurg i tilfeller med alvorlige reaksjoner.

Generelle cytostatika: en rekke cytostatika kan utløse overømfintlighetsreaksjoner. Et nødssett (som inneholder epinefrin, klemastin og hydrokortison) skal være tilgjengelig på behandlingsrommet. Nødssettet inneholder også spesifikke motgifter.

Urinen er oransjefarget.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Forsiktighet ved redusert lever- eller nyrefunksjon.

Kontroll og oppfølging: Lever- og nyrefunksjon. EKG og s-kalium kontrolleres under behandling.

Andre antineoplastiske midler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Metylhydraziner

Prokarbazin

Natulan cd pharmaceuticals
L01XB01
Monoklonale antistoffer
L01XC16
L01XC11
Proteinkinasehemmere
L01XE06
Andre antineoplastiske midler

Hydroksykarbamid

Hydrea, Hydrea orifarm, Hydroxyurea medac, Siklos, Xromi farma mondo
L01XX05
L01XX23
L01XX24

Tretinoin oral

Vesanoid, Vesanoid Euromedica, Vesanoid farma mondo
L01XX14

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Eurocept International BV, SPC Amekrin (13-9881). Oppdateringsdato: 20.04.2021, https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/13-9881.pdf

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose