Etoposid

Generisk navn
Etoposid
Handelsnavn
ETO-cell, Eto-GRY, Etopophos, Etopophos orifarm, Etoposid Ebewe, Etoposid Fresenius Kabi, Etoposid accord, Etoposid fresenius kabi, Etoposid hexal, Etoposid hikma, Etoposide Accord, Etoposide accord, Etoposide sandoz, Etoposido tevagen, Vepesid
ATC-kode
L01CB01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Hemmer av topoisomerase II. Cytostatisk effekt i S- og G2-fase av cellesyklus.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
ETO-cell kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Eto-GRY kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etopophos orifarm pulv til inf væske oppl 100 mg - Krever godkjenningsfritak
Etopophos pulv til inf væske oppl 100 mg - Krever godkjenningsfritak
Etoposid Ebewe kons til inf oppl 20 mg/ml
Etoposid Fresenius Kabi kons til inf oppl 20 mg/ml
Etoposid accord kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposid fresenius kabi kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposid hexal kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposid hikma kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposide Accord kons til inf oppl 20 mg/ml
Etoposide accord kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposide sandoz kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Etoposido tevagen kons til inf oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Vepesid kaps 50 mg
Vepesid kaps 50 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Onkologiske tilstander
  • Administrasjonsvei ikke gyldig
    • 0 år til 18 år

      • Dosen og doseringsfrekvensen for cytostatiske midler er avhengig av tilstanden og varierer med ny informasjon. Cytostatiske legemidler brukes hovedsakelig innenfor onkologi og hematologi i kombinasjoner. Av denne grunn henvises det til den detaljerte behandlingsprotokollen. Det er også derfor ingen doseringsanbefalinger har blitt inkludert

        Følgende veiledende doser har blitt angitt av fabrikanten:  
        75–150 mg/m²/døgn i 2–5 døgn.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Med en kreatininclearance på > 50 ml/min/1,73m²:
Dosejustering er ikke nødvendig
Med en kreatininclearance på 10–50 ml/min
Reduser startdosen til 75 % av standard dose, og doser deretter avhengig av klinisk effekt og toleranse for pasienten
Med en kreatininclearance på mindre enn 10 ml/min:
ingen generell doseringsanbefaling er gitt

Informasjon
Clearance for etoposid er lavere når nyrefunksjonen reduseres. Faren for bivirkninger er derfor høy.

Kliniske konsekvenser:
De viktigste doserelaterte bivirkningene er beinmargsdepresjon (hovedsakelig leukopeni), gastrointestinale bivirkninger og stomatitt.

 

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
For rask injeksjon kan gi blodtrykksfall. Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Kvalme og brekninger er vanlig, men oftest ikke uttalt. Stomatitt. Beinmargstoksisitet med leukopeni og trombocytopeni er den viktigste og dosebegrensende bivirkning. Alopeci. Flebitt. Hepatotoksisitet. Lett nevropati.

Generelle kontraindikasjoner

Informasjon fra preparatomtale av Etoposide Accord KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml:

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
  • Amming (se pkt. 4.6).
  • Samtidig bruk av gulfebervaksine eller andre levende vaksiner er kontraindisert hos pasienter med
    svekket immunforsvar (se pkt. 4.5).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Ekstravasasjon:Alvorlige reaksjoner forventes ikke.

Kontroller infusjonen for utfelling.

Generelle cytostatika: en rekke cytostatika kan utløse overømfintlighetsreaksjoner. Et nødssett (som inneholder epinefrin, klemastin og hydrokortison) skal være tilgjengelig på behandlingsrommet. Nødssettet inneholder også spesifikke motgifter.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Anafylaksiberedskap. Nedsatt lever- og nyrefunksjon fører til redusert eliminasjon og økte plasmakonsentrasjoner.

Kontroll og oppfølging: Blodbildet kontrolleres før og regelmessig under behandling. Lever- og nyrefunksjon kontrolleres før behandling.

Plantealkaloider og andre naturprodukter

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Vinkaalkaloider og analoger
L01CA01
L01CA02
Podofyllotoksinderivater
L01CB02
Taksaner

Docetaksel

Docetaxel Accord, Docetaxel Kabi
L01CD02

Referanser

  1. Pharmachemie B.V., SmPC Toposin (RVG 16010) dd 04-10-2017, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Accord Healthcare B.V., SPC Etoposide (13-9476). Oppdateringsdato: 11.10.2019, https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/13-9476.pdf

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose