Albumin

Generisk navn
Albumin
Handelsnavn
Albumin Baxalta, Albunorm, Alburex, Flexbumin
ATC-kode
B05AA01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Renfremstilt humant serum-albumin. Albumin er en naturlig bufferbase og har viktige transportfunksjoner i tillegg til kolloidosmotisk (onkotisk) effekt, dvs. den delen av det osmotiske trykk som skyldes kolloider. Albumin er det naturlige makromolekyl (kolloid) som binder vann til blodbanen; 1 g albumin binder 20-25 ml vann. Albumin ekstravaserer raskt, etter ca. 4 timer har det meste forlatt kapillærene hos en operert/traumatisert pasient. Albumin er ikke et førstehåndspreparat ved sjokkprofylakse og -behandling.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

T½ intravaskulært: 17 timer.
Merk: Den intravaskulære halveringstiden er ikke den samme som den biologiske halveringstiden (forholdet mellom virkningens varighet og tid). Etter 3 timer, har den volumøkende effekten minsket med 50 %.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Albumin Baxalta inf, oppl 50 mg/ml
Albunorm inf, oppl 200 g/L
Albunorm inf, oppl 50 g/L
Alburex inf, oppl 200 g/L
Alburex inf, oppl 50 g/L
Flexbumin inf, oppl 200 g/L

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Hypovolemi med påvist hypoalbuminemi som komorbiditet
  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      • 400 - 800 mg/kg/dose, ved behov.

      • Dosejuster etter effekt, hemodynamisk status og sirkulasjon.
Alvorlig neonatal hyperbilirubinemi
  • Intravenøst
    • nyfødt født til termin
      [1]
      • For nyfødte med gestasjonsalder > 35 uker der serumalbumin er < 20 g/L:
        Før blodutskiftning: 1         g/kg/dose, kun én gang. Gis over 60 minutter.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Overfylling, overømfintlighetsreaksjoner (urtikaria, anafylaksi, feber), hemodilusjon (forlenget blødningstid ved høye konsentrasjoner) og nyrelidelser (ved høye konsentrasjoner).

Generelle bivirkninger

Informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Generelle kontraindikasjoner

Ingen informasjon.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Vær oppmerksom på muligheten for væskeretensjon: lungeødem og stuvningssvikt.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Forsiktighet ved infusjon til pasienter hvor en plutselig økning av blodvolumet er uønsket, f.eks. pasienter med hjertesvikt og ved nyresvikt (akutt hypervolemi).

Blod og plasmasubstitutter

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Blodsubstitutter og plasmaproteinfraksjoner
B05AA06

Referanser

  1. Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde, Richtlijn preventie, diagnostiek en behandeling van hyperbilirubinemie bij de pasgeborene, geboren na een zwangerschapsduur van meer dan 35 weken., www.nvk.nl, 2008
  2. CSL Behring GmbH, SmPC Alburex (RVG 105900) 27-02-2013, Geraadpleegd 06 okt 2014

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose