Meslinger, kombinasjoner med kusma og rubella, levende svekket (MMR) (ikke publisert)

Generisk navn
Meslinger, kombinasjoner med kusma og rubella, levende svekket (MMR) (ikke publisert)
Handelsnavn
M-M-Rvaxpro, Priorix
ATC-kode
J07BD52
Sammenlign med … Foreslå endring

Meslinger, kombinasjoner med kusma og rubella, levende svekket (MMR) (ikke publisert)

Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
M-M-Rvaxpro pulv+væske til inj susp 1000 CCID50/0,5 ml/12500 CCID50/0,5 ml/1000 CCID50/0,5 ml
Priorix pulv+væske til inj susp 1000 CCID50/0,5 ml/5000 CCID50/0,5 ml/1000 CCID50/0,5 ml

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Vaksine mot meslinger, kusma og røde hunder (MMR)
  • Subkutant
    • 9 måneder til 12 måneder
      [1] [2] [3] [4]
      • 0,5 ml/dose, kun én gang.

      • In certain cases it may be desirable to give the BMR vaccination earlier, for example in outbreak situations, day care or a trip to a region where measles is frequent. The National Vaccination Program indicates that this can be done from 6 months of age. Children who are vaccinated before the age of 12 months should be vaccinated again at the age of 12-15 months.

        Barn som vaksineres før en alder på 12 måneder bør vaksineres igjen ved 12-15 måneder.

    • 14 måneder
      [1]
      • NASJONALT VAKSINASJONSPROGRAM: Første vaksinasjon 0,5 ml/dose, kun én gang.
    • 9 år
      [1]
      • NASJONALT VAKSINASJONSPROGRAM andre vaksinasjon 0,5 ml/dose, kun én gang.
  • Intramuskulært
    • 9 måneder til 12 måneder
      [1] [2] [3] [4]
      • 0,5 ml/dose, kun én gang.

      • In certain cases it may be desirable to give the BMR vaccination earlier, for example in outbreak situations, day care or a trip to a region where measles is frequent. The National Vaccination Program indicates that this can be done from 6 months of age. Children who are vaccinated before the age of 12 months should be vaccinated again at the age of 12-15 months.

        Barn som vaksineres før en alder på 12 måneder bør vaksineres igjen ved 12-15 måneder.

    • 14 måneder
      [1]

      • NASJONALT VAKSINASJONSPROGRAM: første vaksinasjon 0,5 ml/dose kun én gang

    • 9 år
      [1]

      • NASJONALT VAKSINASJONSPROGRAM: andre vaksinasjon 0,5 ml/dose kun én gang

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Children aged 9–12 months sometimes have an inadequate response to the vaccine due to circulating maternal antibodies and / or insufficient development of the immune system. However, it may be necessary to vaccinate, eg in outbreak situations, day care or when traveling to a region where measles is common.
 
If the vaccine is to be given simultaneously with another injectable vaccine, always administer the vaccines at different injection sites. In other cases, maintain an interval of at least four weeks.

Live vaccines (such as the BMR vaccine) should not be administered to infants exposed to infliximab in utero until 12 months after birth. Administration of a live vaccine to a breastfed infant while the mother is receiving infliximab is not recommended unless serum levels of infliximab are undetectable in the infant. These infants may be at increased risk for infection, including severe disseminated infection that may become fatal. [DHPC]

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Virusvaksiner

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Encefalittvaksiner
J07BA01
J07BA02
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Varicella zoster vaksiner
J07BK01
Gulfebervaksiner
J07BL01
Papillomavirus vaksiner
J07BM02
J07BM03

Referanser

  1. RijksInstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), Rijksvaccinatieprogramma: vaccinatieschema versie 1.0 , https://rijksvaccinatieprogramma.nl/documenten/rvp-richtlijn-uitvoering-rvp-2020, 18 dec 2020
  2. MSD VACCINS, SmPC MMRVaxpro (EU/1/06/337), Rev 26, 04-12-2020, www.emea.europa.eu
  3. GlaxoSmithKline BV, SPC Priorix, RVG 22052 (geraadpleegd 23 okt 2009), www.cbg-meb.nl, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h22052.pdf
  4. GlaxoSmithKline BV, SPC Priorix, RVG 22052 (geraadpleegd 23 okt 2009), www.cbg-meb.nl, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h22052.pdf
  5. Representatives of marketing authorisation holders of infliximab, DHPC Infliximab 07 maart 2022,, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2022/03/08/dhpc-infliximab

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose