Ingen legemidler har blitt vist enda. Trykk på ‘legemidler’ og deretter på et element som for å vise informasjon om et legemiddel. Legemidlene du klikket på sist blir vist på denne listen.
Følgende informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: Hemmer mikrobenes syntese av DNA og skader eksisterende DNA.
Antimikrobielt spektrum: Metronidazol har baktericid effekt på en rekke anaerobe bakterier, bl.a. Bacteroidesarter, men P. acnes og Actinomyces anses resistente. Protozocid effekt på Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia og Entamoeba histolytica. Brukes i kombinasjonsbehandling av Helicobacter pylori.
Farmakokinetiske data spesifikke for barn
Halveringstiden hos premature nyfødte er opp til 100 timer. Farmakokinetikken for barn >8 uker er omtrent den samme som for voksne [Preparatomtale]. Følgende farmakokinetiske parametere har blitt observert [Rubenson 1986, Lau 1992, Suyagh 2011]:
Cmax (1x 20 mg/kg IV)
Tmax (min)
t½ (timer)
Cl (L/kg/time)
Vd (L/kg)
Premature spedbarn
-
-
19,7
0,0237
0,756
1 døgn–8 uker (ved fullgått termin)
17,7 mikrogram/ml
59
18,4
-
-
3,5-10 måneder
25,3 mikrogram/ml
42,5
7
-
-
>4 år
-
-
7-8
0,057
-
En studie med 10 barn i alder 4-43 måneder viste at alvorlig underernærte barn har redusert clearance og lengre halveringstid (gjennomsnittlig clearence på 0,077 L/kg/time versus 0,166 L/kg/time og halveringstid på 10 timer versus 5 timer) [Lares-Asseff 1992].
On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE
Ikke vurdert.
Tilgjengelige preparater
Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Ikke vurdert.
Flagyl mikst susp 40 mg/ml
Flagyl tab 400 mg
Metronidazol Actavis tab 500 mg
Metronidazole Braun 5 mg/ml infusjonsvæske
Flagyl 5 mg/ml infusjonsvæske
Flagyl 500 mg vagitorier
De ulike legemiddelformene har ulik ATC-koder:
P01AB01: Orale legemiddelformer
J01XD01: Parenterale legemiddelformer
G01AF01: Vagitorier
Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler. Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten
5–7 døgn. Alternativ behandlingsplan: Én enkelt dose på 2000 mg
Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder
For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.
GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.
GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.
Bivirkninger spesifikke for barn
Magesmerter, hodepine, kvalme, følelse av metallsmak, anoreksi. Cerebellar dysfunksjon med synsforstyrrelser, svimmelhet og ataksi er rapportert hos barn. Sensorisk eller autonom nevropati er også beskrevet [Hobson-Webb 2006].
Hyppighet, type og alvorlighetsgrad av andre bivirkninger er hos barn tilsvarende det man ser hos voksne [Preparatomtale].
Generelle bivirkninger
Følgende informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: Høye doser og langtidsbehandling som ved Crohns sykdom øker risikoen for bivirkninger. Vanlige: Moderate og forbigående gastrointestinale symptomer som magesmerter, kvalme, brekninger og diaré. Metallsmak, belegg på tungen. Potensielt alvorlige: Forbigående nøytropeni; andre hematologiske symptomer er sjeldne. Reversibel perifer sensorisk nevropati er beskrevet ved langvarig og intensiv behandling. Krampeanfall. Økt bilirubin i serum, kolestatisk hepatitt, pankreatitt.
Generelle kontraindikasjoner
Følgende informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: Porfyri, er sannsynligvis porfyrogent.
Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn
Ved alvorlig leversvikt, skal døgndosen reduseres til én tredel av den vanlige dosen og gis i én enkeltdose.
Risiko for perifer nevropati øker ved langvarig bruk [Hobson-Webb 2006].
Hos pasienter med Cockayne-syndrom er rask utvikling av alvorlig levertoksisitet/akutt leversvikt observert etter behandlingsstart. Hos denne pasientgruppen skal metronidazol kun brukes hvis det ikke finnes alternativer og etter grundig vurdering av fordeler og ulemper. Behandlingen må da følges opp med hyppig monitorering av leverfunksjon.
For spedbarn <13 uker som risikerer å utvikle methemoglobinemi, er det viktig å huske at 500 mg metronidazol inneholder opp til 2 mg nitritt.
Generelle advarsler og forsiktighetsregler
Følgende informasjon er hentet fra Norsk legemiddelhåndbok: Unngå langvarig behandling pga. uavklart risiko for kreftutvikling.
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
Referanser
Hartwig NC, et al, Vademecum pediatrische antimicrobiele therapie, 2005
Lamp KC, et al, Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the nitroimidazole antimicrobials, Clin Pharmacokinet, 1999 , May;36(5), 353-73
Lau AH, et al, Clinical pharmacokinetics of metronidazole and other nitroimidazole anti-infectives, Clin Pharmacokinet, 1992, Nov;23(5), 328-64
Lares-Asseff I, et al, Pharmacokinetics of metronidazole in severely malnourished and nutritionally rehabilitated children, Clin Pharmacol Ther, 1992, Jan;51(1), 42-50
Rubidge CJ, et al, Treatment of children with acute amoebic dysentery. Comparative trial of metronidazole against a combination of dehydroemetine, tetracycline, and diloxanide furoate, Arch Dis Child, 1970, Apr;45(240), 196-7
Falagas ME, et al, Late incidence of cancer after metronidazole use: a matched metronidazole user/nonuser study, Clin Infect Dis, 1998, Feb;26(2), 384-8
Oldenburg B, et al, Metronidazole. , Pediatr Clin North Am, 1983, Feb;30(1), 71-5
Suyagh M et al , Metronidazole population pharmacokinetics in preterm neonates using dried blood-spot sampling, Pediatrics, 2011, Feb;127(2), e367-74
Bontems P et al, Sequential therapy versus tailored triple therapies for Helicobacter pylori infection in children, J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2011, Dec;53(6), 646-50
Granados CE et al, Drugs for treating giardiasis, Cochrane Database Syst Rev, 2012, Dec 12;12:, CD007787
Hobson-Webb LD et al, Metronidazole: newly recognized cause of autonomic neuropathy, J Child Neurol, 2006, May;21(5), 429-31
Kafadar I et al, A rare adverse effect of metronidazole: nervous system symptoms. , Pediatr Emerg Care, 2013, Jun;29(6), 751-2
Koletzko S et al, Evidence-based guidelines from ESPGHAN and NASPGHAN for Helicobacter pylori infection in children, J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2011, Aug;53(2):, 230-43
Kuriyama A et al, Metronidazole-induced central nervous system toxicity: a systematic review., Clin Neuropharmacol, 2011, Nov-Dec;34(6), 241-7
Pant C et al, Clostridium difficile infection in children: a comprehensive review, Curr Med Res Opin, 2013, Aug;29(8), 967-84
Numans ME et al. , NHG-Standaard Maagklachten (Derde herziening). , Huisarts Wet , 2013, 56, 26-35
Lau WY et al. , Cefoxitin versus gentamicin and metronidazole in prevention of post-appendicectomy sepsis: a randomized, prospective trial., J Antimicrob Chemother. , 1986 , Nov;18(5), 613-9
Söderquist-Elinder C et al. , Prophylactic antibiotics in uncomplicated appendicitis during childhood--a prospective randomised study., Eur J Pediatr Surg. , 1995 , Oct;5(5), 282-5
Rubenson A et al. , Single dose prophylaxis with metronidazole in infants during abdominal surgery: a pharmacokinetic study., Eur J Clin Pharmacol. , 1986, 29(5), 625-8
G. L. pharma, SmPC Anaerobex Ftbl. (16494), https://www.univadis.at/, 10/2017
Wuerz, T, et al., A review of amoebic liver abscess for clinicians in a nonendemic setting, Can J Gastroenterol, 2012, 26(10), 729-33
Schure, JMAT, et al., Symptoms and treatment of Dientamoeba fragilis infection in children, a retrospective study, Pediatr Innfect Dis J, 2013, 32, 148–150
Jones N, et al, Joint ESPGHAN/NASPGHAN Guidelines for the Management of Helicobacter pylori in Children and Adolescents (Update 2016), JPGN, 2017, 64, 991–1003
B. Braun Melsungen AG, SmPC Metronidazol B. Braun 5 mg/ml oplossing voor infusie (RVG 12087) 24-05-2023, www.geneesmiddelinformatiebank.nl
Oppdateringer
12 oktober 2021 10:58: Oppdatert dosering for H.pylori opp mot ESPHGAN guideline.