Japansk encefalitt, inaktivert helvirus

Generisk navn
Japansk encefalitt, inaktivert helvirus
Handelsnavn
Ixiaro
ATC-kode
J07BA02
Sammenlign med … Foreslå endring

Japansk encefalitt, inaktivert helvirus

Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Vaksinen består av inaktivert japansk encefalittvirus dyrket i cellekultur. Gir beskyttende antistoff hos 98 % av de vaksinerte fire uker etter andre dose. Det er ikke klarlagt hvor lenge beskyttelsen varer, men det kan være aktuelt med en boosterdose etter 3 år.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Ixiaro inj væske, susp 6 mikrog/sprøyte

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Vaksinering mot japansk encefalitt
  • Intramuskulært
    • 2 måneder til 3 år
      [1]
      • 0,25 ml/dose 2 vaksinasjoner, som følger:. Første vaksinasjon dag 0, andre vaksinasjon dag 28.

      • Alternativ administrasjon: Unntaksvis kan vaksinen også administreres subkutant til pasienter med trombocytopeni eller blodkoagulasjonslidelser, da blødninger kan forekomme etter intramuskulær injeksjon. Subkutan administrasjon kan medføre suboptimal respons på vaksinen.

    • 3 år til 18 år
      [1]
      • 0,5 ml/dose 2 vaksinasjoner, som følger:. Første vaksinasjon dag 0, andre vaksinasjon dag 28.

      • Alternativ administrasjon: Unntaksvis kan vaksinen også administreres subkutant til pasienter med trombocytopeni eller blodkoagulasjonslidelser, da blødninger kan forekomme etter intramuskulær injeksjon. Subkutan administrasjon kan medføre suboptimal respons på vaksinen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Lymfadenopati, redusert matlyst, hodepine, hoste, diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, utslett, myalgi, pyreksi, influensalignende sykdommer, irritabilitet, utmattelse. Forhøyede leverenzymverdier
På injeksjonsstedet: rødhet, hevelse, smerte, ømfintlighet, kløe, hardhet.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Lokale reaksjoner, myalgi, feber, hodepine, uvelhet, utslett, kvalme, svimmelhet, magesmerter. Allergiske reaksjoner, urtikaria og angioødem.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Allergi mot noen av innholdsstoffene i vaksinen. Akutte infeksjonssykdommer med feber over 38 °C og nedsatt allmenntilstand. Alvorlig hjerte-, nyre- og leversykdom, levkemi, lymfom og andre maligne sykdommer. Graviditet er relativ kontraindikasjon.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Informasjon dessverre ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Virusvaksiner

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Encefalittvaksiner
J07BA01
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Varicella zoster vaksiner
J07BK01
Gulfebervaksiner
J07BL01
Papillomavirus vaksiner
J07BM02
J07BM03

Referanser

  1. Valneva Austria GmbH, SmPC Ixiaro (EU/1/08/501/001-002) 31-3-2014

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose