Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Gulfeber, levende svekket

Generisk navn
Gulfeber, levende svekket
Handelsnavn
Stamaril
ATC-kode
J07BL01

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Vaksinen er levende, svekket gulfebervirus dyrket i kyllingfosterceller. Det dannes beskyttende antistoffer hos 99 % av de vaksinerte. Gulfeber finnes i mange områder i Afrika og Sør‑ og Mellom‑Amerika mellom 15 grader nordlig og sørlig bredde.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Stamaril pulv+væske til inj susp 1000 IE/dose

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Immunisering mot gulfeber
  • Subkutant
    • 6 måneder til 9 måneder
      [1]
        • Barn 6-9 måneder: Skal bare vaksineres under spesielle omstendigheter (f.eks. ved omfattende utbrudd) og basert på gjeldende offentlige anbefalinger.
        • Barn ≥ 6 måneder med HIV-positive mødre: Kan vaksineres hvis det er påvist at barnet ikke er HIV-infisert. For HIV-positive barn skal vaksinering vurderes i samråd med HIV-behandlende lege og/eller infeksjonsmedisiner.
    • ≥ 9 måneder
      [1]
      • 1000 IE/dose, kun én gang.

      • Administrer minst 10 dager før ankomst til et endemisk rammet område.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

  • Svært vanlige (> 10%): Irritabilitet, tap av matlyst, døsighet, smerter på injeksjonsstedet, feber og oppkast.
  • Vanlige (1-10%): Erytem og hevelse på injeksjonsstedet.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Lokalreaksjoner, feber, hodepine og ryggsmerter. Anafylaktiske reaksjoner er sjelden. Encefalitt kan forekomme hos spedbarn. Vicerotrop sykdom er sjelden, men kan forekomme hos eldre personer.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

Barn < 6 måneder.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Vaksinen er kontraindisert ved straksallergi overfor egg. For fullstendig liste over kontraindikasjoner, se norsk preparatomtale. 

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Levende svekkede vaksiner (f.eks. gulfebervaksine) bør ikke gis til spedbarn som er eksponert for infliksimab in utero, før 12 måneder etter fødselen. Administrering av en levende svekket vaksine til et spedbarn som ammes mens mor får infliksimab anbefales ikke med mindre serumnivåer av infliksimab ikke kan detekteres hos spedbarnet. Spedbarn eksponert for infliksimab kan ha økt risiko for infeksjon, inkludert alvorlig disseminert infeksjon, som kan bli fatal. [DHPC]

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Bør ikke gis til barn under 1 år, gravide eller til personer med sterkt nedsatt immunforsvar. Spesiell forsiktighet bør utvises for personer over 65 år som ikke er gulfebervaksinert tidligere.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Encefalittvaksiner
J07BA01
J07BA02
Hepatittvaksiner
J07BC02
Rotavirusvaksiner
J07BH01
Varicella zoster vaksiner
J07BK01
Papillomavirus vaksiner
J07BM02
J07BM03

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Sanofi Pasteur MSD, SmPC Stamaril (RVG17615) 04-12-2015, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Representatives of marketing authorisation holders of infliximab, DHPC Infliximab 07 maart 2022,, https://www.cbg-meb.nl/documenten/brieven/2022/03/08/dhpc-infliximab

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

Oppdateringer