Aprepitant og fosaprepitant, oral og parenteral

Generisk navn
Aprepitant og fosaprepitant, oral og parenteral
Handelsnavn
Aprepitant SA, Emend, Ivemend
ATC-kode
A04AD12
Sammenlign med … Foreslå endring

Aprepitant og fosaprepitant, oral og parenteral

Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om aprepitant og fosaprepitant: 
Aprepitant er en selektiv høyaffinitetssubstans P-nevrokinin 1 (NK1)-reseptorantagonist og har vist effekt mot kvalme som skyldes sterkt emetogene cytostatika (cisplatin). Det er vist effekt både mot akutt og forsinket kvalme og brekninger i regimer hvor aprepitant er gitt i kombinasjon med ondansetron og deksametason, sammenlignet med placebo, ondansetron og deksametason. Det er blitt anslått at tillegget av aprepitant til standard antiemetisk behandling ved cisplatinbasert kjemoterapi gir en ca. 20 % bedre beskyttelse mot den forsinkede kvalmereaksjonen. Dette er i overensstemmelse med NK1-reseptorens rolle, ikke minst ved den forsinkede kvalmerespons etter cytostatikabehandling. Fosaprepitant er en prodrug som raskt blir omdannet til aprepitant når dette gis intravenøst. Det er ikke avklart i hvilken grad også den uomdannede fraksjon av fosaprepitant bidrar til en kvalmestillende effekt.

I tillegg til substans P/nevrokinin 1 (NK1)-reseptorsystemets rolle i kvalmestillende behandling, er det økende interesse for dets mulige rolle som angrepspunkt for antineoplastisk behandling.

 

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Følgende farmakokinetiske parametere har blitt observert for aprepitant på dag 1 av anbefalt doseringsregime (1 dose på 3 mg/kg, maks. 125 mg) (Preparatomtale for Emend suspensjon):

  n= Cmax Tmax
6 måneder til 11 år 105 1,2 mikrogram/ml 5-7 timer
12-17 år 47 1,3 mikrogram/ml 4 timer

 

 

 

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Aprepitant SA mikst 20 mg/ml
Emend kaps 125 mg
Emend kaps 80 mg
Ivemend pulv til inf væske oppl 150 mg

Emend dosepulver 125 mg/pose - Krever godkjenningsfritak. For mer informasjon: se miksturlisten.

Pulver til infusjonsvæske inneholder fosaprepitant, mens de orale preparatene inneholder aprepitant.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Gå raskt til:

Forebygging av kvalme og oppkast ved cellegiftbehandling: Forebyggende behandling over én eller flere dager
  • Intravenøst
    • 6 måneder til 18 år og ≥ 6 kg
      [5]
      • Startdose: Dag 1: 3 mg/kg/dose, kun én gang. Maks: 115 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 2 og 3: 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 80 mg/døgn. Vedlikeholdsdosen kan også gis oralt.

      • Infusjonen må være fullført ca. 30 minutter før kjemoterapi.

  • Oralt
    • 6 måneder til 18 år og ≥ 6 kg
      [2]
      • Startdose: Dag 1: 3 mg/kg/dose, kun én gang. Maks: 125 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: Dag 2 og 3: 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 80 mg/døgn. Tas på morgenen.
Forebygging av kvalme og oppkast ved cellegiftbehandling: Behandlingsalternativ over en dag
  • Intravenøst
    • 6 måneder til 2 år og ≥ 6 kg
      [5]
      • 5 mg/kg/dose, kun én gang. Maks: 150 mg/dose.

      • I kombinasjon med 5-HT3-antagonist og et kortikosteroid dersom nødvendig.
        Infusjonen må være fullført ca. 30 minutter før kjemoterapi.

    • 2 år til 12 år
      [5]
      • 4 mg/kg/dose, kun én gang. Maks: 150 mg/dose.

      • I kombinasjon med 5-HT3-antagonist og et kortikosteroid dersom nødvendig.
        Infusjonen må være fullført ca. 30 minutter før kjemoterapi.

    • 12 år til 18 år
      [5]
      • 150 mg/dose, kun én gang.

      • I kombinasjon med 5-HT3-antagonist og et kortikosteroid dersom nødvendig.
        Infusjonen må være fullført ca. 30 minutter før kjemoterapi.
Forebygging av sykliske brekninger hvis behandling med andre legemidler ikke har gitt tilstrekkelig effekt
  • Oralt
    • 3 år til 18 år og < 40 kg
      [3] [4]
      • 40 mg/dose 2 ganger i uken.
    • 3 år til 18 år og 40 til 60 kg
      [3] [4]
      • 80 mg/dose 2 ganger i uken.
    • 3 år til 18 år og ≥ 60 kg
      [3] [4]
      • 125 mg/dose 2 ganger i uken.
Akutt behandling av sykliske brekninger hvis behandling med andre legemidler ikke har gitt tilstrekkelig effekt
  • Oralt
    • 3 år til 18 år og < 15 kg
      [3]

      • Dag 1: 80 mg/døgn i 1 dose
        Dag 2 og 3: 40 mg/døgn i 1 dose

    • 3 år til 18 år og 15 til 20 kg
      [3]
      • Dag 1 til 3: 80 mg/døgn fordelt på 1 dose
    • 3 år til 18 år og ≥ 20 kg
      [3]

      • Dag 1: 125 mg/døgn i 1 dose
        Dag 2 og 3: 80 mg/døgn i 1 dose

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Hikke, uttalt rødme.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om aprepitant og fosaprepitant:
Mest hyppige bivirkninger er: forstoppelse, diaré, dyspepsi, hikke, asteni/tretthet, hodepine, svimmelhet, anoreksi, ALAT- og ASAT-stigning.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om aprepitant og fosaprepitant:
Skal ikke gis sammen med pimozid, terfenadin, astemozol eller cisaprid.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om aprepitant og fosaprepitant: 
Forsiktighet ved moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon. Aprepitant er selv både substrat, moderat hemmer og induktor av CYP3A4 og også induktor av CYP2C9. Bl.a. må det utvises forsiktighet ved samtidig behandling med kjemoterapeutika som selv metaboliseres via CYP3A4 (f.eks. etoposid og vinorelbin). Se også om interaksjonsfare ovenfor i avsnittet L19.2.1 Dosering og administrasjon. Se også Legemiddelverkets interaksjonssøk.

Antiemetika

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Serotonin (5HT3) antagonister

Granisetron

Granisetron hameln, Granisetron-ratiopharm
A04AA02

Ondansetron

Ondansetron Accord, Ondansetron Accordpharma, Ondansetron Aurora Medical, Ondansetron Bluefish, Ondansetron Fresenius Kabi, Ondansetron Hameln, Ondansetron Kalceks, Ondansetron amneal, Ondansetron bluefish, Ondansetron crescent, Ondansetron focus care, Ondansetron lannett, Ondansetron syri pharma, Zofran
A04AA01

Palonosetron parenteral

Palonosetron Accord, Palonosetron Fresenius Kabi
A04AA05
Andre antiemetika
A04AD01

Referanser

  1. Merck Sharp & Dohme Ltd., SmPC Emend poeder voor orale suspensie (EU 1/03/262/011) 12-06-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Merck Sharp & Dohme Ltd., SmPC Emend tablet (EU 1/03/262/006) 12-06-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  3. Cristofori F et al. , Efficacy of the neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant in children with cyclical vomiting syndrome., Aliment Pharmacol Ther., 2014 , Aug;40(3), 309-17
  4. Murphy C et al, NK1 receptor antagonism ameliorates nausea and emesis in typical and atypical variants of treatment refractory cyclical vomiting syndrome, J Pediatr Gastroenterol Nutr , 2006, 42, E13
  5. Merck, Sharpe & Dohme BV, SmPC Ivemend (Eu/1/07/437/003) 30-07-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

  • 23 juni 2022 15:02: Korreksjon av alder (fra "6 måneder-18 år" , til "3-18 år") basert på studier av Murphy og Christofori.

Konsentrasjonsmåling


Overdose