Famotidin

Generisk navn
Famotidin
Handelsnavn
Famogast, Famotidin SA, Famotidin genericon, Famotidin stada, Famotidine novitium, Famotidine west-ward, Pepcid
ATC-kode
A02BA03
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

  0-1 måneder  1-3 måneder 3-12 måneder 0-12 måneder (n=5) 11-15 år (n=8)
Dose 0,5 mg/kg    
AUC0-infinity (ng*time/ml)       645 ± 249 580 ± 60
Cmax (ng/ml)       79,2 97,3
Tmax (time)       2 (1-4,1) 2,3 (2,1-2,9)
T½ (time) 10,5 8,1 4,5 5,82 2,13
Cl (L/time/kg) 0,13 ± 0,06 0,21 ± 0,06 0,49 ± 0,17    

Kilde: Produktinformasjon Famotidine oral suspension FDA

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Symptomatisk behandling av hyperaciditet ved sure oppstøt og halsbrann ≥ 12 år:

On-label

Øvrige doseringer i KOBLE:

Off-label

Preparatomtale Preparatomtale

Preparatomtale

Indikasjoner
Voksne og barn over 12 år:
Behandling og symptomlindring ved sure oppstøt, halsbrann og magesmerter forårsaket av for mye syre.

Dosering
Voksne og barn over 12 år:
1 tablett tas ved behov for lindring av symptomer. Ta eventuelt 1 tablett 1 time før måltid for symptomer vanligvis assosiert med mat og væskeinntak. Tablettdosen må ikke overstige 2 tabletter i døgnet. Lengste behandlingsperiode er 2 uker.

(SPC Pepcid tabletter 10 mg, McNeil Sweden AB, MT nr. 8250, oppdateringsdato: 26.04.2024)

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Famogast tab 20 mg - Krever godkjenningsfritak
Famogast tab 40 mg - Krever godkjenningsfritak
Famotidin SA mikst 8 mg/ml
Famotidin genericon tab 20 mg - Krever godkjenningsfritak
Famotidin stada tab uten laktose 20 mg - Krever godkjenningsfritak
Famotidin stada tab uten laktose 40 mg - Krever godkjenningsfritak
Famotidine novitium pulv til mikst, susp 40 mg/5 ml - Krever godkjenningsfritak
Famotidine west-ward inj, oppl 20 mg/2 ml - Krever godkjenningsfritak
Pepcid tab 10 mg

Famotidin mikstur Ullevål 10 mg/ml mikstur, produsert av sykehusapotek. For mer informasjon: se miksturlisten

Famotidin powder for oral suspension 8 mg/ml, uregistrert preparat og krever godkjenningsfritak. For mer informasjon: se miksturlisten

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Gå raskt til:

Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD)
  • Oralt
    • 0 måneder til 3 måneder
      [1]
      • 0,5 - 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose Off-label.
    • 3 måneder til 1 år
      [1]
      • 0,5 - 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 - 2 doser. Maks: 40 mg/døgn. Off-label.
Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) med eller uten øsofagitt og ulcerasjoner
  • Oralt
    • 1 år til 18 år
      [1]
      • 1 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser. Maks: 80 mg/døgn. Maksimal enkeltdose: 40 mg/dose. Off-label.
Magesår
  • Oralt
    • 1 år til 18 år
      [1]
      • 0,5 - 1 mg/kg/døgn fordelt på 1 - 2 doser. Maks: 40 mg/døgn. Off-label.
Symptomatisk behandling av hyperaciditet ved sure oppstøt og halsbrann
  • Oralt
    • ≥ 12 år
      [2]
      • 10 - 20 mg/døgn fordelt på 1 - 2 doser. On-label.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Agitasjon

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra bivirkninger Histamin H2‑antagonister: 

Bivirkninger er sjeldne. Svimmelhet, hodepine, tretthet og rhinitt kan forekomme.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Midler mot ulcus og gastroøsofageal reflukssykdom (GERD)

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

H2-reseptorantagonister

Cimetidin

Cimetidin, Cimetidin acis, Cimetidin genericon, Cimetidine aa pharma, Cimetidine accord, Cimetidine cf, Ulcostad
A02BA01
Protonpumpehemmere

Esomeprazol

Esomeprazol Krka, Esomeprazole Accord, Nexium
A02BC05

Omeprazol

Losec Mups, Omeprazol Medical Valley, Omeprazol Pensa, Omeprazol-ratiopharm NT, Omeprazole genoptim, Pedippi
A02BC01

Pantoprazol

Pantoprazol Actavis, Pantoprazol Krka, Pantoprazol Oresund Pharma, Pantoprazol Pensa, Pantoprazol SUN, Pantoprazolo sun, Somac, Somac Control
A02BC02
Andre midler mot ulcus og gastroøsofageal reflukssykdom (GORD)

Alginsyre

Galieve, Galieve Forte, Gaviscon, Gaviscon Infant
A02BX13

Sukralfat

Antepsin, Sucralan
A02BX02

Referanser

  1. Padagis, Product Label Famotidin oral suspension (NDC 0574-0147-04) , https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/019527Origs032lbl.pdf
  2. Aurobindo Pharma B.V, SmPC Famotidine Sanias 10 mg (RVG 25579) 21-09-2023, www.geneesmiddelinformatiebank.nl
  3. McNeil Sweden AB, Pepcid tabletter 10 mg (8250), 26.04.2024, https://www.legemiddelsok.no/

Oppdateringer

  • 21 oktober 2024 15:33: Retting av doseenhet: "mg/døgn" istedenfor "mg/dose" ved "Symptomatisk behandling av hyperaciditet ved sure oppstøt og halsbrann".

Konsentrasjonsmåling


Overdose