Egenskaper
Farmakokinetiske data spesifikke for barn
Ikke vurdert.
On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE
Preparatomtale
Preparatomtale
Preparatomtale
Strefen 8,75 mg sugetabletter:
Indikasjoner:
Strefen 8,75 mg sugetabletter er indisert til kortvarig symptomlindring ved sår hals hos voksne og barn over 12 år.
Doseringer:
Voksne og barn over 12 år
En sugetablett suges/oppløses langsomt i munnen hver 3-6. time ved behov.
Høyst 5 sugetabletter pr. døgn.
Det er ikke anbefalt å bruke dette legemidlet i mer enn tre dager.
Pediatrisk populasjon:
Bør ikke brukes til barn under 12 år.
(SPC til Strefen 8,75 mg sugetabletter, 13-9573, oppdateringsdato: 23.10.2023).
Tilgjengelige preparater
Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Strefen munnspray oppl med honning/sitronsmak 8,75 mg/dose
Strefen sugetab med honning/eukalyptussmak 8,75 mg
Strefen sugetab med honning/sitronsmak 8,75 mg
Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Annen praktisk informasjon
Ingen informasjon er tilgjengelig.
Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder
For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.
GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.
GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.
Generelle bivirkninger
Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Brennende eller stikkende følelse i munnen, gastrointestinalt besvær. Klassetypiske NASID-bivirkninger først ved langtidsbruk eller ved høyere eksponering enn det som oppnås med flurbiprofen sugetabletter.
Generelle kontraindikasjoner
- Pasienter som tidligere har hatt overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. astma, bronkospasme, rhinitt,
angioødem eller urticaria) overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAID
- Pågående eller tidligere gjentatte episoder (to eller flere påviste hendelser) med
magesår/blødning og intestinalsår
- Anamnese med gastrointestinal blødning eller perforasjon, alvorlig kolitt, blødnings- eller
hematopoeseforstyrrelser relatert til tidligere NSAID-behandling
- Tredje trimester av graviditet (se pkt. 4.6)
- Alvorlig hjerte-, nyre- eller leversvikt (se pkt. 4.4)
Følgende informasjon er hentet fra SPC (Strefen), (23.10.23)
Generelle advarsler og forsiktighetsregler
Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Skal ikke brukes av personer med overfølsomhet mot acetylsalicylsyre eller NSAID. Forsiktighet skal utvises hos pasienter som har eller har hatt bronkialastma.
Halsmidler
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
Referanser
-
Reckitt Benckiser Healthcare BV, SmPC Strepfen suikervrij (RVG 109114) 24-06-2015, www.cbg-meb.nl
-
KNMP, Zelfzorgstandaard Verkoudheid, griep en hoest, 2014
-
Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S, Strefen 8,75 mg sugetabletter med honning- og sitronsmak, MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER: 13-9573, OPPDATERINGSDATO: 23.10.2023
Konsentrasjonsmåling
Overdose