Klemastin

Generisk navn
Klemastin
Handelsnavn
Tavegil, Tavegyl, Tavegyl kohlpharma
ATC-kode
R06AA04
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ikke vurdert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Tavegil inj, oppl 2 mg/2 ml - Krever godkjenningsfritak
Tavegyl inj, oppl 1 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Tavegyl kohlpharma tab 1 mg - Krever godkjenningsfritak
Tavegyl tab 1 mg - Krever godkjenningsfritak

("Tavegil og Tavegyl inj.oppl." inneholder etanol og propylenglykol).

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Doseringer

Profylaktisk og symptomatisk behandling av allergi og anafylaktisk sjokk
  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      [1]
      • 25 - 50 mikrogram/kg/dose maks. to ganger daglig. Maks: 1 mg/dose.

      • Ingen studier har blitt utført vedrørende oral bruk av klemastin hos barn

  • Intravenøst
    • 1 måned til 18 år
      [4]
      • 25 - 50 mikrogram/kg/dose maks. to ganger daglig. Maks: 2 mg/dose.

      • Ingen studier har blitt utført vedrørende intravenøs bruk av klemastin hos barn
Anafylaksi og Quincke-ødem
  • Intramuskulært
    • 1 måned til 18 år
      [4]
      • 25 - 50 mikrogram/kg/dose maks. to ganger daglig. Maks: 2 mg/dose.

      • Ingen studier har blitt utført vedrørende intramuskulær bruk av klemastin hos barn

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Generelle bivirkninger

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Generelle kontraindikasjoner

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Små barn er generelt mye mer mottakelige for antihistaminenes toksiske virkning enn voksne. Med klassiske antihistaminer, kan reversibel dyskinesi og paradoksal reaksjon med opphisselse (uro, søvnløshet, tremor, eufori, nervøsitet og en økt tendens til kramper) også forekomme med terapeutiske doser. Ataksi, urolighet, hallusinasjoner, forhøyet kroppstemperatur, kramper etterfulgt av koma, muligens med døden som følge, er de (parasympatetiske) symptomene på forgiftning. Bruk av sederende antihistaminer hos barn yngre enn 2 år er kontraindisert, i og med at bruken av prometazin og deptropin har blitt forbundet med plutselig krybbedød (SIDS). Forsiktighet må også utvises ved administrering av middelet til barn med søvnapné i sykehistorien, når krybbedød har forekommet i familien, til barn som har vanskeligheter med å våkne, og til barn som er syke eller dehydrerte. Selv om det ikke finnes ordentlig organiserte og kontrollerte studier hos barn, er det sannsynlig at ‘ikke-sederende’ antihistaminer ikke produserer sentrale bivirkninger, gitt at gjennomtrengningen av blod-CSF-barrieren er nesten eller lik null.

"Tavegil og Tavegyl inj.oppl." inneholder etanol og propylenglykol og bør unngås til barn under 5 år, hvis mulig.
 

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Antihistaminer til systemisk bruk

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Fentiazinderivater

Alimemazin

Alimemazin Evolan, Alimemazin Orifarm, Alimemazin evolan, Alimemazin orifarm, Theralene
R06AD01

Prometazin

Phenergan, Phenergan abboxia, Promethazin-neuraxpharm
R06AD02
Piperazinderivater

Cetirizin

Cetimax, Cetirizin Mylan, Cetirizin Norfri, Cetirizin Sandoz, Zyrtec
R06AE07
R06AE09
R06AE05

Syklizin

Cyclizine hydrochloride amdipharm, Cyclizine hydrochloride brown & burk, Cyclizine hydrochloride morningside, Marzine, Valoid amdipharm
R06AE03
Andre antihistaminer til systemisk bruk
R06AX18

Desloratadin

Aerius, Caredin, Desloratadin glenmark
R06AX27

Feksofenadin

Altifex, Feksofenadin Cipla, Telfast
R06AX26

Ketotifen

Ketotifen stada, Zaditen
R06AX17

Loratadin

Clarityn, Loratadin Hexal, Loratadin Orifarm, Loratadine Accord
R06AX13
R06AX25
R06AX28

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. Brand PLP et al, Werkboek Kinderallergologie, VU Uitgeverij, 2006, 1e druk
  3. Kamps WA et al, Werkboek ondersteundende behandeling kinderoncologie, VU Uitgeverij, 2005
  4. American Academy of Pediatrics, Advanced Pediatric Life Support, Jones and Bartlett Publis, 2007, Revised 4th edition

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose