Imipramin

Generisk navn
Imipramin
Handelsnavn
Imipramin-neuraxpharm, Tofranil
ATC-kode
N06AA02
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Følgende farmakokinetiske parametere har blitt observert [Tamayo M, et al. 1992, Dell RB et al. 1990]:

  Imipramin Desipramin
t½ (6–13 år, n=49) 16,3 timer 19,3 timer
Vd (12–18 år n=16) 27 ± 14,3 l/kg 27 ± 14,3 l/kg
Cl (12–18 år,n=16) 0,83 ± 0,2 l/kg/time 0,67 ± 0,45 l/kg/time

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Imipramin-neuraxpharm tab 25 mg - Krever godkjenningsfritak
Tofranil tab 25 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Enuresis nocturna
  • Oralt
    • 5 år til 9 år
      [9]
      • 20 - 30 mg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 2,5 mg/kg/døgn.
      • Råd om inntak/administrering:

        Tas etter kveldsmåltidet. Hos barn som væter sengen tidlig om natten bør en del av dosen gis tidligere, rundt kl. 16.00, og resten før sengetid.

      • Når ønsket effekt er oppnådd, reduseres dosen trinnvis til individuell vedlikeholdsdose. Fortsett behandlingen i ytterligere 1-3 måneder.

    • 9 år til 12 år
      [9]
      • 25 - 50 mg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 2,5 mg/kg/døgn.
      • Råd om inntak/administrering:

        Tas etter kveldsmåltidet. Hos barn som væter sengen tidlig om natten bør en del av dosen gis tidligere, rundt kl. 16.00, og resten før sengetid.

      • Når ønsket effekt er oppnådd, reduseres dosen trinnvis til individuell vedlikeholdsdose. Fortsett behandlingen i ytterligere 1-3 måneder.

    • ≥ 12 år
      [9]
      • 25 - 75 mg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 2,5 mg/kg/døgn.
      • Råd om inntak/administrering:

        Tas etter kveldsmåltidet. Hos barn som væter sengen tidlig om natten bør en del av dosen gis tidligere, rundt kl. 16.00, og resten før sengetid.

      • Når ønsket effekt er oppnådd, reduseres dosen trinnvis til individuell vedlikeholdsdose. Fortsett behandlingen i ytterligere 1-3 måneder.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger spesifikke for barn

Sedasjon, søvnforstyrrelser, munntørrhet (som øker risiko for karies), vektøkning, obstipasjon, svimmelhet, tilpasningsforstyrrelser, sinustakykardi, ortostatisk hypotensjon, endringer i EKG, arytmier, ledningsforstyrrelser, palpitasjoner, torsade de pointes og stuvningssvikt. Et tilfelle av dystoni har blitt beskrevet [Freitas 2012].

Generelle bivirkninger

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Generelle kontraindikasjoner

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Oppsummering
Fører til redusert reaksjonsevne og konsentrasjonsevne. Skal ikke gis i tilfeller med depresjon, kraftige angstlidelser i løpet av de første ukene. Overvåk pasienter nøye og særlig pasienter med høy risiko (selvmordstanker, selvmordsforsøk) grunnet økt fare for selvmord. Mål blodtrykk, puls og EKG før og under behandlingen. Vær også oppmerksom på at hjerteproblemer kan oppstå eller forverre seg. Symptomer som svimmelhet og palpitasjoner må øyeblikkelig tas hånd om. Tannkontroller er indisert grunnet den økte risikoen for karies.

I motsetning til voksne, anbefales ikke bruken av TCAer til barn og ungdom med depresjon. Effekten og sikkerheten har ikke blitt demonstrert, og tilfeller med dødelig utgang er kjent.

Bruk kan føre til redusert reaksjons- og konsentrasjonsevne. Dette kan hemme mange daglige aktiviteter.

En økning i angstlidelser kan forekomme i de første ukene av behandlingen.

Screening for selvmordsrisiko er indisert før behandlingen. Behandling av depresjon og andre psykiatriske indikasjoner kan øke den forhøyede risikoen for selvmord ytterligere tidlig i tilfriskningen.  Pasientene – spesielt de med høy risiko grunnet selvmordstanker eller selvmordsforsøk – må overvåkes nøye ved behandling med disse legemidlene. Dette gjelder særlig ved behandlingsstart og etter doseendringer. Pasientene må informeres om behovet for å overvåke enhver klinisk forverring, selvmordsatferd eller selvmordstanker og uvanlige atferdsendringer, og nødvendigheten av å oppsøke medisinsk hjelp øyeblikkelig skulle disse symptomene forekomme. Pasientene må ikke ha tilgang til store mengder av dette legemiddelet.

Når TCAs benyttes, må man være oppmerksom på alle typer hjerteproblemer hos pasienten og dennes familie, da denne gruppen legemidler kan forverre eller eksponere eksisterende eller arvelig mulighet for arytmi. Blodtrykket, pulsen og EKG må også kontrolleres før og under behandlingen. I tillegg,grunnet disse bivirkningene på hjertet, skal symptomer slik som svimmelhet og palpitasjoner.få umiddelbar oppmerksomhet.

Hos pasienter med an økt risiko for bivirkninger, kan blodkonsentrasjoner måles for å fastslå lavest mulig effektiv dose.

Tannkontroller er indisert grunnet den økte risikoen for karies.
 

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Uregistrert preparat, informasjon ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Antidepressiva

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Ikke-selektive monoaminreopptakshemmere

Amitriptylin

Amitriptylin Abcur, Amitriptylin Orifarm, Saroten Retard, Sarotex
N06AA09

Klomipramin

Anafranil, Klomipramin Mylan
N06AA04
N06AA10
Selektive serotoninreopptakshemmere

Citalopram

Cipramil, Citalopram Orion
N06AB04

Escitalopram

Cipralex, Escitalopram Actavis, Escitalopram Grindeks
N06AB10

Fluoksetin

Fluoxeren, Fluoxetin 20 1a pharma, Fluoxetin Sandoz, Fluoxetin Viatris, Fluoxetin hexal, Fluoxetin-neuraxpharm, Fluoxetina aristo, Fluoxetina eurogenerici, Fluoxetina teva-rimafar, Fluoxetine Vitabalans, Fluoxetine arrow, Fluoxetine sandoz, Fontex
N06AB03
N06AB08

Sertralin

Sertralin Bluefish, Sertralin Hexal, Sertraline Accord, Sertraline accord, Sertraline amarox, Sertraline arrow, Zoloft
N06AB06
Andre antidepressiva

Bupropion

Bupropion hydrochloride Teva, Bupropion sandoz, Paritdam, Wellbutrin Retard
N06AX12

Duloksetin

Cymbalta, Duloxetin Pensa, Duloxetine Medical Valley, Duloxetine Mylan, Yentreve
N06AX21

Mirtazapin

Mirtazapin Bluefish, Mirtazapin Hexal, Mirtazapin Orion, Mirtazapin orion, Mirtazapine aurobindo, Remeron, Remeron-S
N06AX11

Oksitriptan

5-HTP douglas, 5-HTP now, 5-HTP pure encaps
N06AX01

Venlafaksin

Efexor Depot, Venlafaxin Bluefish, Venlafaxin Krka, Venlazid
N06AX16

Referanser

  1. Gutgesell H, et al, Cardiovascular monitoring of children and adolescents receiving psychotropic drugs: A statement for healthcare professionals from the Committee on Congenital Cardiac Defects, Council on Cardiovascular Disease in the Young, American Heart Association, Circulation, 1999, 99, 979-82
  2. Dopheide JA, Recognizing and treating depression in children and adolescents, Am J Health Syst Pharm, 2006, 63, 33-43
  3. Bernstein GA, et al, Imipramine plus cognitive-behavioral therapy in the treatment of school refusal, J Am Acad Child Adolesc Psychiatry, 2000, 39, 276-83
  4. Bernstein GA, et al, Treatment of school refusal: one-year follow-up, J Am Acad Child Adolesc Psychiatry., 2001, 40, 206-13
  5. Tamayo M, et al, Population pharmacokinetics of imipramine in children., Eur J Clin Pharmacol., 1992, 43, 89-92
  6. Wagner KD, Pharmacotherapy for major depression in children and adolescents, Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2005, 29, 819-26
  7. Klein RG, et al, Imipramine treatment of children with separation anxiety disorder, J Am Acad Child Adolesc Psychiatry., 1992, 31, 21-8
  8. Ketelaars, K, Antidepressiva, Kenniscentrum-KJP, http://www.kenniscentrum-kjp.nl/index.php?id=584 (30 jan 2009)
  9. Centrapharm BV, SPC Imipramine (RVG 50113) , 22 aug 2014, Geraadpleegd 27 okt 2014
  10. Deshpande AV et al. , Medical management of nocturnal enuresis. , Paediatr Drugs , 2012, 14(2), 71-7
  11. Zadeh MA et al. , Comparison between imipramine and imipramine combined with pseudoephedrine in 5-12-year old children with uncomplicated enuresis: A double-blind clinical trial., J Pediatr Urol , 2011, 7(1), 30-3
  12. Freitas FA et al., Imipramine-induced dystonia in a child: a case-report. , Rev Bras Psiquiatr, 2012, 34(4), 497-500.
  13. Dell RB et al. , Model for the kinetics of imipramine and its metabolites in adolescents., Ther Drug Mon , 1990, 12(5), 450-9.
  14. Fritz GK et al. , Plasma levels and efficacy of imipramine treatment for enuresis., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry , 1994, 33(1), 60-4
  15. Preskom SH et al, Plasma levels of imipramine and metabolites in 68 hospitalized children, J Am Acad Child Adolesc Psychiatry , 1989, 28(3), 373-5

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose