Polystyrensulfonat

Generisk navn
Polystyrensulfonat
Handelsnavn
Resonium-Calcium
ATC-kode
V03AE01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Polystyrenresiner er uløselige, og blir ikke absorbert.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Resonium-Calcium pulv til mikst/rektalvæske, susp 1 g/g

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

Mikstur: Se «Miksturlisten» for informasjon vedrørende bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Til rektal administrasjon, blandes pulveret ut i 150 ml av en 5 % glukoseoppløsning. Bruk et rensende klyster for innføring.
Etter retensjon av hvert klyster, skylles kolon godt for å fjerne alle rester av preparatet.

Doseringer

Hyperkalemi; Forebygging av hyperkalemi ved cellegiftbehandling
  • Oralt
    • 1 måned til 18 år
      [1] [2] [3]
      • 0,5 - 1 g/kg/døgn fordelt på 3 doser. Maks: 60 g/døgn. Maksimal enkeltdose: 20 g/dose.
      • Råd om inntak/administrering:

        For oral administrasjon: Bland ut pulveret i et glass vann, te eller leskedrikk, og innta i stående eller sittende stilling. Ikke bland ut i fruktdrikker, da de har høyt kaliuminnhold.

      • Avhengig av kaliuminntaket.

  • Rektalt
    • 0 år til 18 år
      [1] [2] [3]
      • 0,5 - 1 g/kg/døgn fordelt på 3 doser. Maks: 120 g/døgn. Maksimal enkeltdose: 40 g/dose.

      • Særlig forsiktighet bør utvises ved rektal administrasjon til barn, da for store doser eller utilstrekkelig utblanding kan føre til fekal sammenpakking av preparatet. Etter retensjon av hvert klyster, skylles kolon godt for å fjerne alle rester av preparatet.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Forstoppelse. Etter rektal administrasjon, spesielt til barn: Obstruksjon av ileus grunnet sammenklumping av preparatet, og hematokesi hos premature babyer og nyfødte med lav fødselsvekt.

Generelle bivirkninger

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Kontraindikasjoner spesifikke for barn

  • Oral administrasjon til nyfødte
  • Oral og rektal administrasjon til premature født før eller i 28. svangerskapsuke, og til nyfødte med redusert tarmaktivitet.

Generelle kontraindikasjoner

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Fastslå plasmakonsentrasjonene av natrium, kalium og kalsium regelmessig. Vær oppmerksom på muligheten for obstipasjon. Spesiell forsiktighet må utvises ved rektal administrasjon til barn og nyfødte, da for store doser eller utilstrekkelig fortynning fører til retensjon av preparatet. Dette gir en risiko for lokale blødninger eller nekrose hos premature babyer eller nyfødte med lav fødselsvekt. Etter retensjon av hvert klyster, skylles kolon godt for å fjerne alle rester av preparatet. 

Når natriumrestriksjon er indisert, foretrekkes kalsiumsaltet.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Generell, ikke-barnespesifikk informasjon vil snarlig importeres fra Norsk legemiddelhåndbok. I mellomtiden henviser vi til legemiddelsøk på lmhb.no.

Alle andre terapeutiske preparater

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Midler mot forgiftninger

Flumazenil

Flumazenil Aurora Medical, Flumazenil Fresenius Kabi, Flumazenil Hameln
V03AB25
V03AB33

Metyltioninklorid (metylenblått)

Methylthioninium chloride Proveblue, Metiblo
V03AB17

Nalokson

Nalokson SA, Naloxon B. Braun, Naloxon Hameln, Naloxone Accord, Nyxoid
V03AB15
V03AB13

Protamin

Protaminsulfat LEO Pharma
V03AB14

Sugammadex

Bridion, Sugammadex Baxter, Sugammadex Bioglan, Sugammadex Mylan, Sugammadex Teva
V03AB35
Jernbindende stoffer

Deferasiroks

Deferasirox Accord, Deferasirox Sandoz, Exjade
V03AC03
V03AC02
V03AC01
Midler mot hyperkalemi og hyperfosfatemi
V03AE05
V03AE07

Sevelamer

Renvela, Sevelamer Sandoz, Sevelamer Viatris
V03AE02
Midler som motvirker toksisitet av antineoplastiske midler

Kalsiumfolinat (folinsyre)

Calcio folinato sandoz, Calciumfolinat, Calciumfolinate Teva, Kalsiumfolinat Pfizer, Kalsiumfolinat SA, Rescuvolin
V03AF03
V03AF01
V03AF07
Midler mot hyperkalsemi

Natriumfosfat oral

Phosphate-sandoz
V03AG05
Midler mot hypoglykemi

Diazoksid

Proglicem, Proglycem
V03AH01

Referanser

  1. Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, SPC Sorbisterit (RVG 10261), www.cbg-meb.nl, 13-03-2020, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  2. Kamps WA et al, Werkboek ondersteunende behandeling kinderoncologie,, VU Uitgeverij,, 2005
  3. Sanofi-Aventis Netherlands BV, SPC Resonium A (RVG 08071) 26-11-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose