Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Alkylerende forbindelse med meget kraftig beinmargstoksisk effekt, spesielt på de myeloide cellene. Busulfan finnes både til peroral og intravenøs administrasjon. Intravenøs administrasjon gir mindre variasjon i biotilgjengelighet enn peroral tilførsel.
Ingen informasjon
Ikke vurdert.
Onkologiske tilstander |
---|
|
GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.
GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Busulfan er sterkt beinmargstoksisk, og når det administreres i høydoserte kombinasjonsregimer som gir den myeloablative effekten, er resultatet derfor uttalt leukopeni, trombocytopeni og anemi. Infeksjoner er vanlig. Se spesiallitteratur. Mens busulfan i konvensjonell dosering har få bivirkninger utover beinmargsdepresjonen, medfører høydosebehandlingen toksisitet mot en rekke organer. Høydosert busulfan skal kun gis ved avdelinger som har erfaring med dette, helst med mulighet for farmakologisk monitorering.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Ingen oppgitt.
Generelle cytostatika: en rekke cytostatika kan utløse overømfintlighetsreaksjoner. Et nødssett (som inneholder epinefrin, klemastin og hydrokortison) skal være tilgjengelig på behandlingsrommet. Nødssettet inneholder også spesifikke motgifter.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Kontroller hematologi; celletallet kan fortsette å synke etter seponering. Busulfan er potensielt karsinogent.
Informasjon til pasient: Observere tegn til infeksjon og blødninger. Prevensjon under behandling.
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
Sennepsgassanaloger | ||
---|---|---|
Holoxan
|
L01AA06 | |
Ledaga
|
L01AA05 | |
Cyclophosphamide hikma, Sendoxan
|
L01AA01 |
Etyleniminer | ||
---|---|---|
Tepadina, Thiotepa Riemser
|
L01AC01 |