Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Skopolamin

Generisk navn
Skopolamin
Handelsnavn
Scopoderm
ATC-kode
A04AD01

Egenskaper

Norsk legemiddelhåndbok per 7.11.2025:

  • L22.4 Antikolinergika (Revidert: 14.02.2025):
    • Egenskaper:
      • Antikolinergika utøver sin effekt ved å blokkere muskarinreseptorene. Dette hindrer acetylkolin i å binde seg og utøve sin effekt, noe som fører til hemming av det parasympatiske nervesystemet. Antikolinergika har en rekke fysiologiske effekter på kroppen. De hemmer sekresjon i munn, svelg og luftveier, noe som kan føre til tørrhet i disse områdene. Samtidig nedsetter de tonus og reduserer de spasmer i glatt muskulatur. En annen viktig effekt er at de øker hjertefrekvensen.
      • Antikolinergika påvirker også øynene ved pupilledilatasjon. Videre hemmes svetteproduksjonen. Atropin, skopolamin og glykopyrron har ulik virkningsprofil. Hemningen av spyttsekresjonen er mer uttalt for skopolamin og glykopyrron enn for atropin. Den vagolytiske virkningen på hjertet (takykardi) er sterkest for atropin.
      • Glykopyrron er et kvartært amin og passerer derfor, i motsetning til de tertiære aminer skopolamin og atropin, ikke over blod-hjerne-barrieren til sentralnervesystemet. Skopolamin passerer blod-hjerne-barrieren også ved lave doser, virker hemmende på brekningssenteret og vestibulariskjernene og kan virke profylaktisk mot bevegelsessyke. Skopolamin i høyere doser har en uttalt sederende effekt.
  • L22.4.2 Skopolamin (Revidert: 14.02.2025):
    • Farmakokinetikk:
      • Ca. 1 mg skopolamin fra depotplasteret absorberes gjennom huden i løpet av 72 timer. Metaboliseres nesten fullstendig i leveren, utskilles via nyrene. Halveringstiden er ca. 3 timer.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

SPC-en angir ingen farmakokinetiske parametre spesifikke for barn.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

  • Reisesyke:
    • Transdermalt plaster:
      • 10-18 år: On-label 

Preparatomtale Preparatomtale

Preparatomtale

Profylakse ved reisesyke hos voksne og barn ≥10 år.

Dosering: 
1 plaster festes på et rent, tørt, hårfritt område bak det ene øret omtrent 5-6 timer før avreise, eller kvelden før avreise. Plasteret beskytter mot reisesyke over en periode på 72 timer, men burde fjernes tidligere ved kortere reiser. Ønskes det effekt utover 72 timer fjernes det brukte plasteret og et nytt festes bak det andre øret.

Barn <10 år: Bør ikke brukes, pga. begrenset erfaring hos barn.

[SPC Scopoderm, Baxter AS, sist oppdatert 08.03.2023]

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Scopoderm depotplaster 1 mg/72 timer

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

Se pakningsvedlegget for detaljert beskrivelse for bruk av plasteret.

 

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Reisesyke
  • Transdermalt
    • 10 år til 18 år
      [1]

      • 5-6 timer før avreise eller ev. kvelden før avreise: 1 plaster (1 mg/72 timer), festes på et rent, tørt, og hårfritt område bak det ene øret. 
        Plasteret kan sitte på i opptil 72 timer, men dersom behovet for beskyttelse er kortere, bør plasteret fjernes ved turens slutt. Dersom lengre beskyttelse ønskes, må Scopoderm plasteret fjernes etter 72 timer og et nytt plaster festes bak det andre øret.
        On-label

         

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle bivirkninger

Norsk legemiddelhåndbok per 7.11.2025:

  • Fra L22.4 Antikolinergika (Revidert: 14.02.2025):
    • Takykardi, munntørrhet, døsighet og akkomodasjonsforstyrrelser er vanlig.
    • Arytmier, obstipasjon og urinretensjon kan forekomme.
    • Skopolamin og atropin kan forårsake somnolens, ev. uro og forvirring (sentralt antikolinergt syndrom). Dette kan behandles med fysostigmin, se antidotlisten G12.3 Fytomenadion.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

Norsk legemiddelhåndbok per 7.11.2025:

  • Fra L22.4 Antikolinergika (Revidert: 14.02.2025):
    • Trangvinklet glaukom
    • Prostatahypertrofi med urinretensjon
    • Tyreotoksikose, feokromocytom og feber er relative kontraindikasjoner

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

  • I sjeldne tilfeller kan det oppstå forvirring og/eller visuelle hallusinasjoner; fjern i så fall plasteret øyeblikkelig. Dersom symptomene vedvarer til tross for dette, bør egnede terapeutiske tiltak iverksettes, f.eks. sakte i.v. administrering av 1‑4 mg (0,5 mg hos barn) fysostigmin; kan gjentas om nødvendig.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Norsk legemiddelhåndbok, per 7.11.2025:

  • Fra L22.4.2 Skopolamin (Revidert: 14.02.2025):
    • Depotplasteret kan utløse akutt glaukom hos spesielt disponerte. Anfall av tåkesyn, regnbuesyn og øyesmerter krever øyeblikkelig øyelegekontroll. Ved konfusjon og/eller synshallusinasjoner må plasteret fjernes umiddelbart. Vedvarende symptomer kan ev. behandles med fysostigmin (se G12, antidotlisten G12.3 Fytomenadion). Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med risiko for urinretensjon eller intestinal obstruksjon. Reaksjonsevnen kan nedsettes, og forsiktighet bør utvises hos motorvognførere etc. Skopolamin depotplaster er klassifisert som spesielt trafikkfarlig.
    • Informasjon til pasient: Trafikkfare. Hendene vaskes godt etter at plasteret er påført eller fjernet fra huden. Det samme gjelder hudområdet under plasteret etter fjerning. Bruken av plasteret begrenses til 72 timer.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Serotonin (5HT3)-antagonister

Granisetron

Granisetron-ratiopharm
A04AA02

Ondansetron

Ondansetron Accord, Ondansetron Accordpharma, Ondansetron Aurora Medical, Ondansetron Bluefish, Ondansetron Fresenius Kabi, Ondansetron Hameln, Ondansetron Kalceks, Ondansetron crescent, Ondansetron focus care, Zofran
A04AA01

Palonosetron parenteral

Palonosetron Accord, Palonosetron Fresenius Kabi
A04AA05
Andre antiemetika

Aprepitant og fosaprepitant, oral og parenteral

Aprepitant SA, Emend, Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant accord, Fosaprepitant hikma, Ivemend
A04AD12

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Baxter Medical AB, SPC Scopoderm (MT-nr.: 7000), https://www.legemiddelsok.no, 28.04.2025

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

  • 23 desember 2025 10:10: Spesifisert styrke på plaster basert på norsk SPC.
  • 17 september 2024 08:37: Ny monografi, basert på norsk SPC.

Oppdateringer