Koffein

Generisk navn
Koffein
Handelsnavn
Caffeine Citrate martindale, Gencebok, Peyona
ATC-kode
N06BC01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:

Fra gruppeomtale av koffein og koffeinsalter:
Naturlig forekommende derivat av xantin. Har positiv inotrop og kronotrop effekt. Virker perifert kardilaterende, men gir cerebral karkontraksjon. Har sentralstimulerende effekt og øker tonus på skjelettmuskulatur. De fleste effektene skyldes antagonisme av adenosinreseptorer, både A1- og A2A-undergrupper. Virkningsmekanisme mot apné ikke avklart.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

  • Koffeincitrat metaboliseres i veldig liten grad hos nyfødte ≤ 3 måneder, og skilles hovedsakelig ut i uendret form i urinen (omtrent 85 %).
  • Halveringstiden for nyfødte er 3–4 dager.
  • Clearance hos nyfødte (8,9 ml/kg/time, område 2,5–17) er direkte korrelert med kroppsvekt og postnatal alder.
  • Distribusjonsvolumet for nyfødte er 0,8-0,9 L/kg.
  • Etter oral administrasjon av 10 mg koffeinbase/kg kroppsvekt til for tidlig fødte spedbarn varierte maksimal koffeinkonsentrasjon i plasma (Cmax) fra 6 til 10 mg/L, og tid til maksimal konsentrasjon (tmax) varierte fra 30 minutter til 2 timer (SPC til Peyona).

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Caffeine Citrate martindale mikst oppl 10 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Gencebok inf, oppl 10 mg/ml
Peyona inf væske 20 mg/ml

Koffeinsitrat 2 mg = koffeinbase 1 mg ("Peyona 20 mg/ml inf.væske", "Gencebok 10 mg/ml inf.væske" og "Caffeine citrate 10 mg/ml mikstur" angir styrken som koffeinsitrat).

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Neonatal apné
  • Oralt
    • gestasjonsalder < 37 uker
      [1] [5] [6] [7]
      • Koffeinsitrat:
        Startdose:20 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Vedlikeholdsdose: 5-10 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose.

        Injeksjonsvæske kan gis oralt.

         

  • Intravenøst
    • gestasjonsalder < 37 uker
      [1] [5] [6] [7]
      • Koffeinsitrat:
        Startdose: 20 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Vedlikeholdsdose: 5-10 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose.



Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Bivirkningene på sentralnervesystemet er vanligvis mer alvorlige hos barn enn hos voksne.

Ved bruk til premature spedbarn, har det blitt rapportert om sepsis, hypo- eller hyperglykemi, forsinket vekst, matintoleranse, irritabilitet, nervøsitet, rastløshet, takykardi, økt output fra venstre ventrikkel, økt slagvolum, regurgitasjon, økt diurese, økt natrium- og kalsiumkonsentrasjon i urinen, redusert Hb-nivå, redusert tyroksinkonsentrasjon, flebitt eller betennelse på infusjonsstedet og hypersensitivitetsreaksjoner. Overdoser til premature spedbarn kan forårsake kramper.

I løpet av de tre første ukene ble det observert redusert vektøkning.

Forbigående fall i tyroksin (T4) er blitt registrert hos spedbarn ved oppstart av behandling, men disse har ikke vedvart under vedlikeholdsbehandling (SPC til Peyona).

Generelle bivirkninger

Informasjon dessverre ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:
Ingen oppgitt.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Symptomer på forgiftning hos premature: Hyperglykemi, hypokalemi, fin tremor i ekstremitetene, rastløshet, hypertoni, opistotonus, toniske/kloniske bevegelser, kramper, takypné, takykardi, oppkast, mageirritasjon, gastrointestinal blødning, pyreksi, nervøsitet, økt blodurea og økt antall hvite blodceller, formålsløse kjeve- og leppebevegelser. Ett tilfelle av overdose med komplikasjonen utvikling av intraventrikkulær blødning og langsiktige nevrologiske følgesykdommer, er blitt rapportert. Det er ikke rapportert dødsfall i forbindelse med koffeinoverdose hos for tidlig fødte barn.

Dersom mor har inntatt store mengder kaffe like før fødsel, eller hvis den nyfødte tidligere har blitt behandlet ned teofyllin, skal koffeinnivå i plasma fastslås før behandling.

Forsiktighet må utvises for svært premature nyfødte (<28 uker) og nyfødte med nedsatt nyrefunksjon, nedsatt leverfunksjon, gastroøsofageal refluks, epileptiske sykdommer og kardiovaskulære sykdommer. Utvis forsiktighet hvis det tidligere har blitt påvist hjertearytmier på kardiotokografi (CTG). Koffein kan akkumulere i premature nyfødte, noe som kan kreve langvarig monitorering. Manglende respons på behandlingen kan indikere en annen årsak til apné.

Det er rapporter om en mulig forbindelse mellom bruk av metylxantiner og utvikling av nekrotiserende enterokolitt. Men en stor multisenterstudie (n=2006) som undersøkte langtidsresultater hos premature barn behandlet med koffeinsitrat, viste ingen økt frekvens av nekrotiserende enterokolitt i koffeingruppen sammenliknet med placebo. Som for alle for tidlig fødte barn bør de som behandles med koffeinsitrat, overvåkes nøye for utvikling av nekrotiserende enterokolitt. 

Behandling med koffein kan medføre økt behov for energi og næringsstoffer, samt forstyrrelse i væske- og elektrolyttbalansen.

(SPC til Peyona).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk legemiddelhåndbok:

Fra gruppeomtale av koffein og koffeinsalter:
Apné hos premature barn er en utelukkelsesdiagnose. Koffein bør gis med forsiktighet til nyfødte med kjent kardiovaskulær sykdom, gastro-øsofagal refluks eller med nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Fare for legemiddelinteraksjoner.

Psykostimulantia, midler ved ADHD og nootropika

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Sentralt virkende sympatomimetika

Atomoksetin

Atomoxetin beta, Atomoxetin teva, Atomoxetine Medical Valley, Atomoxetine Teva, Atomoxetine accord, Strattera
N06BA09

Deksamfetamin

Act Dextroamphetamine SR, Attentin, Dexamfetamine Sulfate brown & burk, Dexamfetamine Sulfate rosemont, Dexamfetamine Sulfate teva, Dexedrine Spansule, Metamina
N06BA02

Lisdeksamfetamin

Aduvanz, Balidax, Elvanse, Elvanse 2care4, Elvanse Adultos, Volidax, Vyvanse
N06BA12

Metylfenidat

Concerta, Delmosart, Equasym Depot, Medikinet, Methylphenidate Sandoz, Methylphenidate Teva, Metylfenidat Aurora Medical, Metylfenidat Medical Valley, Metylfenidat SA, QuilliChew ER, Ritalin
N06BA04

Referanser

  1. Erenberg A, et al, Caffeine citrate for the treatment of apnea of prematurity: a double-blind, placebo-controlled study., Pharmacotherapy, 2000, 20, 644-52
  2. ArandaJV, et al, Pharmacokinetic profile of caffeine in the premature newborn infant with apnea, J Pediatr, 1979, 94, 663– 668
  3. FalcaoAC, et al, Population pharmacokinetics of caffeine in premature neonates, Eu J Clin Pharmacol, 1997, 52, 211– 217
  4. LeeTC, et al, Population pharmacokinetics of intravenous caffeine in neonates with apnea of prematurity, Clin Pharmacol Ther, 1997, 61, 628– 640
  5. Schmidt B, et al, Caffeine for Apnea of Prematurity Trial Group Long-term effects of caffeine therapy for apnea of prematurity, N Engl J Med, 2007, 357(19), 1893-902
  6. Schmidt B, et al, Caffeine for Apnea of Prematurity Trial Group. Caffeine therapy for apnea of prematurity, N Engl J Med, 2006, 354(20), 2112-21
  7. Chiesi Farmaceutici SpA, SmPC Peyona (EU/1/09/528/002) Rev 13, 22-12-2021, www.ema.europa.eu

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose