Cytarabin

Generisk navn
Cytarabin
Handelsnavn
Cytarabin Fresenius Kabi, Cytarabine Accord, Cytarabine stada
ATC-kode
L01BC01
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper

Regulatorisk status; preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
En pyrimidinanalog (nukleosid) som etter intracellulær fosforylering til aktivt nukleotid, hemmer DNA syntesen og inkorporeres i og skader DNA. Antivirale og immunsuppressive egenskaper. Er effektiv mot leukemiske celler, særlig myelogene former.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Cytarabin Fresenius Kabi inj/inf, oppl 100 mg/ml
Cytarabine Accord inj/inf, oppl 20 mg/ml
Cytarabine stada inj, oppl 20 mg/ml - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Onkologiske tilstander
  • Intravenøst
    • 0 år til 18 år

      • Dosering av cytostatika avhenger av tilstand og vil variere med oppdatert kunnskap. Cytostatika brukes hovedsakelig i kombinasjoner innenfor onkologi og hematologi, se derfor detaljerte behandlingsprotokoller for nøyaktig doseringsanbefaling.

        Som en indikasjon er følgende dosering angitt av produsent:
        Remisjonsinduksjon: 100-200 mg/m²/døgn intravenøst, vedlikehold av remisjon 75-200 mg/m².
        Intratekalt: 5-75 mg/m²/dose, vanligvis 30 mg/m², én gang hvert 4. døgn.
        Høy dose: 2-3 g/m² intravenøst 2 ganger daglig i 2-6 døgn. Maksimal total behandlingsdose 35 g/m².

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Kvalme, brekninger, stomatitt, ev. abdominalsmerter og diaré. Noen ganger et febrilt syndrom i forbindelse med infusjonen. Hudaffeksjon med utslett og kløe. Den dosebegrensende bivirkningen er beinmargstoksisiteten med leukopeni, anemi og trombocytopeni. Nevrotoksisitet forekommer relativt hyppig ved høy dosering og kan omfatte både perifer nevropati og CNS-affeksjon med variert symptomatologi, bl.a. fra cerebellum. De nevrologiske symptomene er som regel, men ikke alltid, reversible. Paraplegi har forekommet ved intratekal administrasjon. Konjunktivitt er relativt vanlig. Hepatitt forekommer.

Generelle kontraindikasjoner

Informasjon fra preparatomtale av Cytarabin Fresenius Kabi INFUSJONS-/INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml (Fresenius Kabi):

  • Behandling med cytarabin skal ikke vurderes hos pasienter med alvorlig benmargssuppresjon. Cytarabin skal ikke benyttes til behandling av ikke-malign sykdom, med unntak av immunsuppresjon.
  • Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
  • Degenerativ og toksisk encefalopati, spesielt etter bruk av metotreksat eller behandling med ioniserende stråling.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Ekstravasasjon: Alvorlige reaksjoner forventes ikke.

Generelt for cytostatika: En rekke cytostatika kan utløse overømfintlighetsreaksjoner. Et akuttskrin (som inneholder epinefrin, klemastin og hydrokortison) skal være tilgjengelig på behandlingsrommet. Akuttskrinet bør inneholde spesifikk motgift om mulig.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Kraftig effekt på beinmarg. Krever omhyggelig hematologisk overvåking. Glukokortikoid øyedråper gis profylaktisk ved høydosebehandling.

Antimetabolitter

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Purinanaloger

Fludarabin

Fludara, Fludarabin Ebewe, Fludarabine Phosphate actavis
L01BB05
L01BB06

Merkaptopurin

Puri-Nethol, Purimmun, Xaluprine
L01BB02
L01BB07

Tioguanin

Lanvis, Tioguanine
L01BB03
Pyrimidinanaloger
L01BC52

Gemcitabin

Gemcitabin SUN, Gemcitabine Accord, Gemkabi
L01BC05

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG, SPC Alexan (RVG 06468), www.cbg-meb.nl, Geraadpleegd 27 mei 2010, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h06468.pdf
  3. Fresenius Kabi Norge AS, SPC Cytarabin (11-8190). Oppdateringsdato: 15.03.2021, https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/11-8190.pdf

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose