Informasjon til barn og foreldre
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Overdose

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Flukonazol

Generisk navn
Flukonazol
Handelsnavn
Diflucan, Fluconazol B. Braun, Fluconazol Krka, Fluconazol Vitabalans, Fluconazol puren
ATC-kode
J02AC01

Egenskaper

Norsk Legemiddelhåndbok per 01.07.26 (Revidert: 21.06.2024. Sist endret: 25.06.2026):

  • Egenskaper:
    • Flukonazol har fungistatisk effekt ved å hemme soppens ergosterolsyntese, hvilket fører til defekter i celleveggen. Flukonazol er kjemisk nært beslektet med de egentlige imidazolderivatene, men har en kraftigere antimykotisk effekt og er derfor blitt godkjent til behandling av systemiske soppinfeksjoner.
    • Resistensutvikling mot flukonazol er påvist. Da flukonazol er ett av meget få midler med god klinisk effekt ved visse alvorlige soppinfeksjoner, er det viktig at det bare brukes på klare indikasjoner.
  • Antimykotisk spektrum:
    • De fleste stammer av Candida albicans og kryptokokker er følsomme for flukonazol. Øvrige gjærsopparter kan i varierende grad være resistente mot midlet. Coccidioidomykose.
  • Farmakokinetikk:
    • Biotilgjengeligheten er 90 % eller høyere ved peroral tilførsel. God penetrasjon til vev og kroppsvæsker, også til cerebrospinalvæsken. Metaboliseres noe i leveren. Utskilles hovedsakelig via nyrene, ca. 80 % umetabolisert. Halveringstiden er ca. 30 timer. Flukonazol hemmer CYP3A4 og CYP2C9 og har derfor interaksjoner med andre legemidler som metaboliseres av disse enzymene.

 

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Prematur alder Cmax (µg/ml) Tmax (timer) T½ (timer) Cl (ml/min/kg) Vd (L/kg)
1 dag 5,5 2,2 88,6 0,18 1,18
7 dager 12,8 1,6 67,5 0,33 1,84
13 dager 10,0 1,6 55,2 0,52 2,25

T½ = 15–20 timer hos barn (> 3 måneder) og VP er i gjennomsnitt 0,95 L/kg (3 måneder til 12 år) og 0,70 L/kg (12 til 16 år) [Brammer 1994, Saxén 1993]. Barn på ECMO: Vd = 1,5 L/kg, Cl = 0,28 ml/minutt/kg, t½ = 60 timer [Watt 2012]

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Diflucan kaps 100 mg
Diflucan kaps 150 mg
Diflucan kaps 200 mg
Diflucan pulv til mikst, susp 10 mg/ml - Krever godkjenningsfritak
Diflucan pulv til mikst, susp 40 mg/ml
Fluconazol B. Braun inf, oppl 2 mg/ml
Fluconazol Krka kaps 100 mg
Fluconazol Krka kaps 150 mg
Fluconazol Krka kaps 200 mg
Fluconazol Krka kaps 50 mg
Fluconazol Vitabalans tab 150 mg
Fluconazol puren kaps 150 mg - Krever godkjenningsfritak
Fluconazol puren kaps 200 mg - Krever godkjenningsfritak

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Mukosal candidiasis
  • Oralt
    • Nyfødte, født til termin 0 dager til 14 dager
      [27]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: (=halve startdosen) 3 - 6 mg/kg per 72 timer fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

         

    • Nyfødte, født til termin 14 dager til 28 dager
      [27]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: (= halve startdosen): 3 - 6 mg/kg per 48 timer fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 1 måned til 12 år
      [27]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 800 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: (= halve startdosen): 3 - 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 400 mg/døgn.
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 12 år til 18 år
      [27]
      • Startdose: 400 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 200 - 400 mg/døgn fordelt på 1 dose

        . Avhengig av klinisk respons, øk vedlikeholdsdosen til 400 mg/døgn

      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Bare ved spesielle og svært alvorlige infeksjoner: Opptil 20 mg/kg/døgn i 1 dose, maksimalt 1600 mg/døgn.

         

  • Intravenøst
    • Nyfødte, født til termin 0 dager til 14 dager
      [18]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: (= halve startdosen): 3 - 6 mg/kg per 72 timer fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • Nyfødte, født til termin 14 dager til 28 dager
      [18]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: (= halve startdosen): 3 - 6 mg/kg per 48 timer fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 1 måned til 12 år
      [18]
      • Startdose: Dag 1: 6 - 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 800 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: (= halve startdosen): 3 - 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 400 mg/døgn.
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 12 år til 18 år
      [18]
      • Startdose: 400 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 200 - 400 mg/døgn fordelt på 1 dose

        Avhengig av klinisk respons, øk vedlikeholdsdosen til 400 mg/døgn

      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Bare ved spesielle og svært alvorlige infeksjoner: Opptil 20 mg/kg/døgn i 1 dose, maksimalt 1600 mg/døgn.
Systemisk dyp candidiasis, kryptokokkinfeksjoner
  • Oralt
    • gestasjonsalder < 30 uker
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • gestasjonsalder ≥ 30 uker
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Ved alvorlig infeksjon kan vedlikeholdsdosen økes til 20 mg/kg/døgn

    • nyfødt født til termin
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Ved alvorlig infeksjon kan vedlikeholdsdosen økes til 20 mg/kg/døgn

    • 1 måned til 12 år
      [12] [19] [27]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 800 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 400 mg/døgn.
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 12 år til 18 år
      [12] [27]
      • Startdose: 800 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 400 mg/døgn fordelt på 1 dose

        . Avhengig av klinisk respons, reduser vedlikeholdsdosen til 200 mg/døgn

      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Bare ved spesielle og svært alvorlige infeksjoner: Opptil 20 mg/kg/døgn i 1 dose, maksimalt 1600 mg/døgn.

  • Intravenøst
    • gestasjonsalder < 30 uker
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • gestasjonsalder ≥ 30 uker
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Ved alvorlig infeksjon kan vedlikeholdsdosen økes til 20 mg/kg/døgn

    • nyfødt født til termin
      [22] [28] [30] [31] [32] [33]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Ved alvorlig infeksjon kan vedlikeholdsdosen økes til 20 mg/kg/døgn

    • 1 måned til 12 år
      [12] [18] [19]
      • Startdose: Dag 1: 25 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 800 mg/døgn.
      • Vedlikeholdsdose: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 400 mg/døgn.
      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

    • 12 år til 18 år
      [12] [18]
      • Startdose: 800 mg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 400 mg/døgn fordelt på 1 dose

        . Avhengig av klinisk respons, reduser vedlikeholdsdosen til 200 mg/døgn

      • Behandlingsvarighet:

        Basert på klinisk og mykologisk respons.

      • Bare ved spesielle og svært alvorlige infeksjoner: Opptil 20 mg/kg/døgn i 1 dose, maksimalt 1600 mg/døgn.
Profylakse for candidiasis, profylakse for kryptokokkinfeksjoner
  • Oralt
    • gestasjonsalder < 37 uker og < 1000 g
      [8] [11] [13] [14] [15] [16] [22] [25] [29] [34] [36]
      • 6 mg/kg/dose 2 ganger i uken.
      • Behandlingsvarighet:

        Profylakse er indisert så lenge intravenøs behandling benyttes.

    • Nyfødte, født til termin 0 dager til 14 dager
      [27]
      • 6 mg/kg per 72 timer fordelt på 1 dose
    • Nyfødte, født til termin 14 dager til 28 dager
      [27]
      • 6 mg/kg per 48 timer fordelt på 1 dose
    • 1 måned til 12 år
      [27]
      • 3 - 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 200 mg/døgn.
    • 12 år til 18 år
      [27]
      • 200 - 400 mg/døgn fordelt på 1 dose
  • Intravenøst
    • gestasjonsalder < 37 uker og < 1000 g
      [8] [11] [13] [14] [15] [16] [22] [25] [29] [34] [36]
      • 6 mg/kg/dose 2 ganger i uken.
      • Behandlingsvarighet:

        Profylakse er indisert så lenge intravenøs behandling benyttes.

    • Nyfødte, født til termin 0 dager til 14 dager
      [18]
      • 6 mg/kg per 72 timer fordelt på 1 dose
    • Nyfødte, født til termin 14 dager til 28 dager
      [18]
      • 6 mg/kg per 48 timer fordelt på 1 dose
    • 1 måned til 12 år
      [18]
      • 3 - 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 200 mg/døgn.
    • 12 år til 18 år
      [18]
      • 200 - 400 mg/døgn fordelt på 1 dose
Profylakse for candidiasis hos barn på ECMO
  • Intravenøst
    • nyfødt født til termin
      [23] [24]
      • Startdose: Dag 1: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
    • 1 måned til 18 år
      [23] [24]
      • Startdose: Dag 1: 12 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose

      • Doseringsanbefalingen skal brukes med forsiktighet hos barn i alderen > 2 år. Svært lite forskning har hittil blitt utført for denne aldersgruppen.
Vaginal candidiasis
  • Oralt
    • 12 år til 18 år
      [10]
      • 150 mg/dose, kun én gang.

      • Ved tilbakevendende episoder (> 4 episoder per år): 150 mg/uke i 1 dose, i 6 måneder

         
Tinea capitis
  • Oralt
    • nyfødt født til termin
      [26]
      • 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        4-8 uker

    • 1 måned til 18 år
      [26]
      • 6 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Behandlingsvarighet:

        4–8 uker

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon:

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2
Dosejustering er ikke nødvendig
GFR 30-50 ml/min/1,73 m2
50 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer Dag 1: 100 % av normal enkeltdose. Dag 2 og videre: 50 % av normal enkeltdose. Intervallet mellom to doser krever ikke justering. Dosejustering er ikke nødvendig ved vaginal candidainfeksjon (en enkel administrering eller administrering av 150 mg en gang i uken).
GFR 10-30 ml/min/1,73 m2
50 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer Dag 1: 100 % av normal enkeltdose. Dag 2 og videre: 50 % av normal enkeltdose. Intervallet mellom to doser krever ikke justering. Dosejustering er ikke nødvendig ved vaginal candidainfeksjon (en enkel administrering eller administrering av 150 mg en gang i uken).
GFR < 10 ml/min/1,73 m2
50 % av normal enkeltdose, og intervall mellom to doser: 24 timer Dag 1: 100 % av normal enkeltdose. Dag 2 og videre: 50 % av normal enkeltdose. Intervallet mellom to doser krever ikke justering. Dosejustering er ikke nødvendig ved vaginal candidainfeksjon (en enkel administrering eller administrering av 150 mg en gang i uken).
Ved dialyse

Gi 100 % av den anbefalte dosen etter hver hemodialyse. På dager uten dialyse, bør en lavere dose administreres basert på GFR (se ovenfor)

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

  • Svekket leverfunksjon forekommer hyppigere hos barn. Hypersensitivitet og anemi er spesifikke bivirkninger som forekommer hos barn.

Generelle bivirkninger

Norsk Legemiddelhåndbok per 01.07.26 (Revidert: 21.06.2024. Sist endret: 25.06.2026):

  • Bivirkningene er sjelden så alvorlige at behandlingen må avbrytes. 
    • Vanlige: Gastrointestinale bivirkninger som kvalme, smerter, flatulens og diaré. Utslett, kløe, hodepine, svimmelhet. Økning i levertransaminaser, alkalisk fosfatase og bilirubin. 
    • Potensielt alvorlige: Alvorlig og normalt reversibel, men potensielt fatal levertoksisitet. Alvorlige hudreaksjoner som eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. AIDS-pasienter er mer utsatte. QT-forlengelse og Torsades de pointes. Anafylaksi (se T9 T9.1.4 Anafylaktiske reaksjoner).

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre azolforbindelser eller overfor noen av hjelpestoffene
    listet opp i pkt. 6.1.
  • Samtidig administrering av terfenadin er kontraindisert hos pasienter som får Fluconazol B. Braun
    400 mg per dag eller mer som flerdosebehandling, basert på resultater i en interaksjonsstudie med
    flerdosebehandling. Samtidig administrering av andre legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet og som
    metaboliseres av cytokrom P450 (CYP) 3A4, som f.eks. cisaprid, astemizol, pimozid, kinidin og
    erytromycin, er kontraindisert hos pasienter som får flukonazol (se pkt. 4.4 og pkt. 4.5).

(SPC til Fluconazol B. Braun 2 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning, 07-5146, oppdateringsdato: 22.02.2024).

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Norsk Legemiddelhåndbok  per 01.07.26 (Revidert: 21.06.2024. Sist endret: 25.06.2026):

  • Pasienter som får hudutslett eller leverforandringer ved bruk av flukonazol, bør følges nøye. Midlet bør gis med forsiktighet til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon og pasienter med en potensielt proarytmisk tilstand. Sannsynligvis porfyrogent.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Antibiotika
J02AA01
Triazol- og tetrazolderivater
J02AC02

Posakonazol

Noxafil, Posaconazole AHCL, Posaconazole Accord, Posaconazole Viatris
J02AC04

Vorikonazol

Vfend, Voriconazol fresenius kabi, Voriconazole Accord, Voriconazole Fresenius Kabi, Voriconazole Sandoz
J02AC03
Andre antimykotika til systemisk bruk

Anidulafungin

Anidulafungin Accord, Anidulafungin Reig Jofre, Ecalta
J02AX06

Flucytosin

Ancotil, Flucytosine lupin
J02AX01

Kaspofungin

Cancidas, Caspofungin Lorien
J02AX04
J02AX05

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

  1. Long SS, et al, Reducing Candida infections during neonatal intensive care: management choices, infection control, and fluconazole prophylaxis, J Pediatr, 2005, 147, 135-41
  2. Clerihew L, et al, Systemic antifungal drugs for invasive fungal infection in preterm infants., Cochrane Database Syst Rev., 2004;, CD003953.
  3. Kaufman D., Strategies for prevention of neonatal invasive candidiasis, Semin Perinatol, 2003, 27, 414-24
  4. Martínez Sesmero JM, et al, Fungal chemoprophylaxis with fluconazole in preterm infants, Pharm World Sci, 2005, 27, 475-7
  5. Manzoni P, et al, A multicenter, randomized trial of prophylactic fluconazole in preterm neonates, N Engl J Med, 2007, 14, 2483-95
  6. Novelli V, et al, Safety and tolerability of fluconazole in children, Antimicrob Agents Chemother, 1999, 43, 1955 –1960
  7. Schwarze R, et al, Administration of fluconazole in children below 1 year of age, Mycoses, 1999, 42, 3-16
  8. Aziz M et al, Efficacy of fluconazole prophylaxis for prevention of invasive fungal infection in extremely low birth weight infants., Pediatr Infect Dis J, 2010, 29, 352-6
  9. Brammer KW et al., Pharmacokinetics of fluconazole in pediatric patients., Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 1994, Apr;13(4), 325-9
  10. Hacimustafaoglu M et al. , Candida infections in non-neutropenic children after the neonatal period., Expert Rev Anti Infect Ther. , 2011, Oct;9(10), 923-40
  11. Healy CM et al, Fluconazole prophylaxis in the neonatal intensive care unit. , Pediatr Infect Dis J , 2009, 28, 49-52
  12. Hope WW et al. , ESCMID guideline for the diagnosis and management of Candida diseases 2012: prevention and management of invasive infections in neonates and children caused by Candida spp., Clin Microbiol Infect , 2012, 18 (suppl 7), 38-52
  13. Kaufman DA, Fluconazole prophylaxis: can we eliminate invasive Candida infections in the neonatal ICU?, Curr Opin Pediatr , 2008, 20, 332-40
  14. Kaufman DA, Why prevent invasive Candida infections?, J. Perinatol , 2008, 28, 385-8
  15. Kaufman DA, Prevention of invasive Candida infections in preterm infants: the time is now., Expert Rev Anti Infect Ther , 2008, 6, 393-9
  16. Kaufman DA, "Getting to Zero": preventing invasive Candida infections and eliminating infection-related mortality and morbidity in extremely preterm infants. , Early Hum Dev., 2012, May;88 Suppl 2, S45-9
  17. Leibovitz E. , Strategies for the prevention of neonatal candidiasis., Pediatr Neonatol. , 2012, Apr;53(2), 83-9
  18. Fresenius Kabi Nederland BV, SmPC Fluconazol IV (RVG 101844) 15-03-2024, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  19. Piper L et al. , Fluconazole loading dose pharmacokinetics and safety in infants., Pediatr Infect Dis J., 2011, May;30(5), 375-8
  20. Saxén H, et al., Pharmacokinetics of fluconazole in very low birth weight infants during the first two weeks of life., Clin Pharmacol Ther. , 1993, Sep;54(3), 269-77
  21. Turner K et al, Fluconazole pharmacokinetics and safety in premature infants. , Curr Med Chem., 2012, 19 (27), 4617-20
  22. Wade KC et al. , Fluconazole dosing for the prevention or treatment of invasive candidiasis in young infants. , Pediatr Infect Dis J , 2009, 28, 717-23
  23. Watt KM et al. , . Pharmacokinetics and safety of fluconazole in young infants supported with extracorporeal membrane oxygenation., Pediatr Infect Dis J., 2012, Oct;31(10), 1042-7
  24. Watt KM et al., Fluconazole Population Pharmacokinetics and Dosing for Prevention and Treatment of Invasive Candidiasis in Children Supported with Extracorporeal Membrane Oxygenation. , Antimicrob Agents Chemother. , 2015, Jul;59(7), 3935-43
  25. Weitkamp JH et al. , Fluconazole prophylaxis for prevention of invasive fungal infections in targeted highest risk preterm infants limits drug exposure. , J. Perinatol , 2008, 28, 405-11
  26. Mekkes JR, Tinea capitis (schimmel van het behaarde hoofd, hoofdschimmel). 26-5-2012, www.huidziekten.nl
  27. Pfizer BV. , SmPC Diflucan orale suspensie (RVG 15758) 15-03-2024, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
  28. Engbers AGJ, et al., Optimisation of fluconazole therapy for the treatment of invasive candidiasis in preterm infants, Arch Dis Child, 2022, Apr;107(4), 400-6
  29. Leonart LP, et al., Fluconazole Doses Used for Prophylaxis of Invasive Fungal Infection in Neonatal Intensive Care Units: A Network Meta-Analysis., J Pediatr., 2017, Jun;185, 129-35
  30. Gerhart, J.G. et al., Physiologically-Based Pharmacokinetic Modeling of Fluconazole Using Plasma and Cerebrospinal Fluid Samples From Preterm and Term Infants., CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol , 2019, 8(7), 500-10
  31. Leroux, S. et al., Pharmacokinetics and safety of fluconazole and micafungin in neonates with systemic candidiasis: a randomized, open-label clinical trial., Br J Clin Pharmacol , 2018, 84(9), 1989-99
  32. Pappas, P.G. et al., Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America., Clin Infect Dis , 2016, 62(4), e1-50
  33. Wade, K.C. et al., Population pharmacokinetics of fluconazole in young infants, Antimicrob Agents Chemother, 2008, 52(11), 4043-9
  34. Momper, J.D. et al., Population Pharmacokinetics of Fluconazole in Premature Infants with Birth Weights Less than 750 Grams., Antimicrob Agents Chemother , 2016, 60(9), 5539-45
  35. Watt, K.M. et al., Physiologically Based Pharmacokinetic Approach to Determine Dosing on Extracorporeal Life Support: Fluconazole in Children on ECMO., CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol , 2018, 7(10), 629-37
  36. Robati Anaraki M, et al., Fluconazole prophylaxis against invasive candidiasis in very low and extremely low birth weight preterm neonates: a systematic review and meta-analysis., Clin Exp Pediatr., 2021, Apr;64(4), 172-9.
  37. Pfizer, SPC Diflucan (7597). Oppdateringsdato: 24.08.2021, https://www.legemiddelsok.no/_layouts/15/Preparatomtaler/Spc/0000-07597.pdf, 2021

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Oppdateringer

Oppdateringer