Mivakuriumklorid

Generisk navn
Mivakuriumklorid
Handelsnavn
Mivacron
ATC-kode
M03AC10
Doseringer
Nedsatt nyrefunksjon

Administrasjon
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner
Egenskaper (PK/PD)

Regulatorisk status
Tilgjengelige preparater
Legemidler i samme ATC-gruppe
Referanser
Oppdateringer

Egenskaper

Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Ikke-depolariserende nevromuskulær blokker. 
Generelt for nevromuskulære blokkere: Nevromuskulære blokkere deles i:
- Ikke‑depolariserende blokkere, som konkurrerer med acetylkolin om binding til reseptorene på muskelendeplaten
- Depolariserende blokkere, som bindes til reseptorene på muskelendeplaten, depolariserer muskelcellen og hemmer repolariseringen

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Ingen informasjon

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).
Mivacron inj, oppl 10 mg - Krever godkjenningsfritak
Mivacron inj, oppl 2 mg/ml
Mivacron inj, oppl 20 mg - Krever godkjenningsfritak

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

  • Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Doseringer

Nevromuskulær blokade
  • Intravenøst
    • 2 måneder til 7 måneder
      [2]
      • Startdose: 0,1 - 0,15 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
      • Vedlikeholdsdose: 0,1 mg/kg/dose, bolus.

      • Gjenta om nødvendig basert på Train of Four (ToF) test.
        ALTERNATIV: 0,2-1,5 mg/kg/time kontinuerlig infusjon.

    • 7 måneder til 2 år
      [2]
      • Startdose: 0,1 - 0,2 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
      • Vedlikeholdsdose: 0,1 mg/kg/dose, bolus.

      • Gjenta hvis indikert, basert på Train of Four (ToF) test.
        ALTERNATIV: 0,2-1,6 mg/kg/time kontinuerlig infusjon.

    • 2 år til 12 år
      [2]
      • Startdose: 0,1 - 0,2 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
      • Vedlikeholdsdose: 0,1 mg/kg/dose, ved behov kan dosen gjentas.

      • Gjenta om nødvendig basert på Train of Four (ToF) test.
        ALTERNATIV: 0,3-1,9 mg/kg/time kontinuerlig infusjon.

    • 12 år til 18 år
      [2]
      • Startdose: 0,07 - 0,25 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
      • Vedlikeholdsdose: 0,1 mg/kg/dose, ved behov kan dosen gjentas.

      • Gjenta om nødvendig basert på Train of Four (ToF) test.
        ALTERNATIV: 0,5-0,6 mg/kg/time kontinuerlig infusjon.
        Økning av infusjonshastigheten må gjøres i trinn på ca. 0,06 mg/kg/time.
Nevromuskulær blokade under endotrakeal intubasjon
  • Intravenøst
    • 2 måneder til 7 måneder
      [2]
      • 0,15 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
    • 7 måneder til 12 år
      [2]
      • 0,2 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.
    • 12 år til 18 år
      [2]
      • 0,2 mg/kg/dose kun én gang, som bolus.

      • ALTERNATIV: 0,25 mg/kg fordelt på 2 doser: Gi først 0,15 mg/kg, etterfulgt av 0,1 mg/kg etter 30 sekunder.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Bivirkninger spesifikke for barn

Sikkerhetsprofilen hos barn er sammenlignbar med sikkerhetsprofilen for voksne.

Generelle bivirkninger

Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Generelt for nevromuskulære blokkere:

  • Alle nevromuskulære blokkere kan utløse alvorlige anafylaktiske reaksjoner, suksameton hyppigst.
  • Ikke‑depolariserende blokkere gir liten kardiovaskulær påvirkning og utløser sjelden arytmier.
  • Depolariserende blokkere kan utløse bradykardi og hjerterytmeforstyrrelser. Suksameton kan gi stigning i s-kalium, spesielt hos pasienter med utbredte hud-, muskel- og nerveskader, f.eks. brannskader, knusningsskader, hjerneslag. Etter brannskader kan dette opptre allerede innen ett døgn, og det er rapportert om alvorlig hyperkalemi etter suksameton flere måneder etter skaden. Dette kan forårsake livstruende arytmier/asystoli. Suksameton gir økt intraokulært og intragastrisk trykk, mens tonus i nedre øsofagussfinkter synes bevart. Kan utløse malign hypertermi hos disponerte pasienter.

Generelle kontraindikasjoner

Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Generelt for nevromuskulære blokkere: Pasienter med nedsatt pseudokolinesteraseaktivitet (redusert nedbrytning) skal ikke ha suksameton eller mivakurium. Mutasjoner som medfører nedsatt pseudokolinesteraseaktivitet sees spesielt hyppig blant inuitter, persiske jøder og vaishya-kasten i India. 

Suksameton er kontraindisert til pasienter med brannskader, store vevsskader og omfattende denervasjoner (f.eks. paraplegi) fra 1-180 dager etter skaden (se bivirkninger) og til pasienter med kjent eller mistenkt disposisjon for malign hypertermi, muskeldystrofi eller nevropatier.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Overvåk nevromuskulær funksjon. Virkningstiden av muskelrelaksantia er så variabel at relaksasjonsmåling bør vurderes før ekstubasjon og muskelrelaksantia bør motvirkes om nødvendig.

Kryssreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner/hypersensitivitet) mot andre muskelrelaksantia kan forekomme. Disse kan skyldes hjelpestoffer eller også virkestoffet. Hvis det er mistanke om allergisk reaksjon på et muskelrelaksantia anbefales det å konsultere spesialist i allergologi med tanke på å teste alternative muskelrelaksantia for deres toleranse. 
 
 

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Følgende informasjon er hentet fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Generelt for nevromuskulære blokkere: Pasienter med myasthenia gravis og muskeldystrofier er ofte meget sensitive for ikke-depolariserende nevromuskulære blokkere. Ved myasthenia gravis kan det foreligge en viss resistens mot suksameton. Anestesiteknikker uten anvendelse av nevromuskulære blokkere vil ofte være å foretrekke. Alternativt velges forsiktig dosering av nevromuskulære blokkere med monitorering av effekt og høy postoperativ beredskap. Særlig aktsomhet må utvises ved samtidig bruk av aminoglykosid- og makrolidantibiotika. Ved overdosering av nevromuskulære blokkere må pasienten ventileres kunstig til legemidlet er eliminert. Alle nevromuskulære blokkere kan gi alvorlig anafylaktisk reaksjon, men suksameton er overrepresentert i denne sammenheng. Rask injeksjon av cisatrakurium eller mivakurium kan gi direkte histaminfrigjøring. Suksameton bør unngås til immobiliserte og medtatte intensivpasienter.

Perifert virkende muskelrelakserende midler

Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.

Kolinderivater

Suksametonium

Lysthenon, Suxamethonium chloride Aguettant, Suxamethonium chloride Panpharma, Suxamethonium chloride dihydrate Ethypharm, Suxamethonium chloride martindale
M03AB01
Andre kvartære ammoniumforbindelser

Atrakurium

Atracurium-hameln, Tracrium
M03AC04

Pankuronium

Pancuronium, Pancuronium inresa
M03AC01

Rokuroniumbromid

Esmeron, Rocuronium bromide Kalceks
M03AC09
M03AC03
Andre perifert virkende muskelrelakserende preparater

Botulinumtoksin type a

Alluzience, Azzalure, Bocouture, Botox, Dysport, Myobloc, Vistabel, Xeomin
M03AX01

Referanser

  1. Rademaker C.M.A. et al, Geneesmiddelen-Formularium voor Kinderen, 2007
  2. GlaxoSmithKline BV, SPC Mivacron (RVG 16146), www.cbg-meb.nl, Geraadpleegd 16 april 2013, http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h16146.pdf

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose