Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om Bimatoprost, Latanoprost, Tafluprost og Travoprost:
Latanoprost, tafluprost og travoprost er selektive prostaglandinanaloger som reduserer øyetrykket ved å øke avløpet av kammervann gjennom den uveosklerale avløpsvei. Bimatoprost er et prostamid, som i tillegg til bedring av uveoskleralt avløp også angis å øke avløpet gjennom trabekelverket. Den trykksenkende effekt av latanoprost, travoprost, tafluprost og bimatoprost er på linje med betareseptorantagonisters og egner seg godt til å kombineres med disse (additiv effekt).
Sammenlignet med voksne, var den systemiske eksponeringen til den frie syren av latanoprost omtrent to ganger så høy hos barn i alderen 3 til < 12 år og seks ganger så høy hos barn < 3 år, men dette er fortsatt godt innenfor sikkerhetsmarginen med tanke på forekomsten av systemiske bivirkninger. Mediantiden til topp-plasmakonsentrasjon var 5 minutter etter dosering i alle aldersgrupper. Median halveringstid fra plasma var kort (< 20 minutter) og lignende hos både pediatriske og voksne pasienter. Dette førte ikke til akkumulering av den frie syren av latanoprost i den systemiske sirkulasjonen ved tilstander i stabil tilstand. (kilde: Preparatomtale)
Ikke vurdert.
Reduksjon av intraokulært trykk (ved for eksempel glaukom) |
---|
Det finnes ingen tilgjengelig informasjon om dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon.
Forbigående rødhet og irritasjon, hypertrikose av vippene, økt pigmentering av iris og vipper, mulige søvnforstyrrelser. Forkjølelser og feber er bivirkninger som forekommer oftere hos barn enn hos voksne.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om Bimatoprost, Latanoprost, Tafluprost og Travoprost:
Hos enkelte pasienter oppstår fargeforandring av iris pga. økt pigmentering. Øyevippene kan øke i lengde, tykkelse og pigmentering.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om Bimatoprost, Latanoprost, Tafluprost og Travoprost:
Ingen oppgitt.
Data om effekt og sikkerhet for barn < 1 år er svært begrenset (4 pasienter). Ingen data er tilgjengelig for premature nyfødte (< 36 uker gestasjonsalder). For barn < 3 år som hovedsakelig lider av primært medfødt glaukom (PCG) er kirurgi (f.eks. trabekulotomi/goniotomi) primærbehandlingen. Langsiktig sikkerhet hos barn er ennå ikke etablert.
Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok, fra gruppeomtale om Bimatoprost, Latanoprost, Tafluprost og Travoprost:
Hyppigere dosering kan gi dårligere effekt på trykket. Forsiktighet tilrådes ved glaukom sekundært til intraokulær inflammasjon, likeledes i afake øyne og pseudofake øyne uten intakt bakre linsekapsel, hvor cystoid makulaødem er beskrevet, dog uten at årsakssammenhengen er sikkert etablert. Sikkerhet og effekt hos barn under 18 år er ikke klarlagt.
Utvalg av legemidler med samme ATC-kode (ned til fjerde nivå). Indikasjoner/ bruksområder er ikke nødvendigvis like, og oversikten kan derfor IKKE anses som en bytteliste.
Parasympatomimetika | ||
---|---|---|
Pilocarpin martindale, Pilocarpina allergan, Pilocarpina farmigea, Pilocarpine HCl sandoz, Pilokarpin Minims, Pilokarpin SA, Pilomann
|
S01EB01 |
Karboanhydrasehemmere | ||
---|---|---|
Acetazolamide blumont, Diamox, Diamox SR, Diamox amdipharm
|
S01EC01 | |
Trusopt
|
S01EC03 |
Betablokkere | ||
---|---|---|
Oftan, Timoptol LA gel-forming, Timosan
|
S01ED01 |
Prostaglandinanaloger | ||
---|---|---|
Travatan
|
S01EE04 |