Koble

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Rekombinant human interlevkin-1-reseptorantagonist som nøytraliserer den biologiske aktiviteten til interlevkin alfa-1 og interlevkin beta-1 ved kompetitiv hemning av disse proinflammatoriske cytokiners binding til interlevkin-1 type-I-reseptor. Interlevkin-1 er en sentral mediator av feber og spiller en viktig rolle i patogenesen ved såkalte autoinflammatoriske tilstander hvor feber og forhøyete inflammasjonsparametre, ofte kombinert med serositter som residiverende pleuritter og perikarditter, er hovedmanifestasjoner.

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

Følgende parametere er beregnet ved bruk av en farmakokinetisk modell [Urien]:
Cl: 0,089 L/time/kg
Vd: 65,2 l

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Preparatene er automatisk importert fra Legemiddelverkets FEST-database, på grunnlag av lik ATC-kode.
Det er ikke tatt hensyn til hvorvidt KOBLE angir dosering for alle legemiddelformer eller om de ulike preparatene er egnet for ulike aldersgrupper (mtp. f.eks. hjelpestoffer).

Kineret inj, oppl 100 mg/sprøyte

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Oslo Universitetssykehus retningslinje for «Tabletter og kapsler - knusing og deling»
OUS: Knuse- og delelisten (ekstern søkeside. Søk på preparatnavn)

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Blandekort (ekstern søkeside. Søk på generisk navn)

Annen praktisk informasjon

Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Doseringer

Cryopyrin-assosierte periodiske syndromer (CAPS), Familial Mediterranean Fever (FMS), juvenil idiopatisk artritt (sJIA), andre autoinflammatoriske tilstander som ikke responderer på konvensjonell behandling
Subkutant ≥ 8 måneder og ≥ 10 kg ^{[1] [2] [4] [5] [6] [7] [10]} Startdose: 1 - 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 100 mg/døgn. Ved liten effekt eller ved alvorlige tilfeller, øk til 3–4 mg/kg/døgn i én enkeltdose, maks. 100 mg/døgn. Titrering: Dosering avhengig av terapeutisk respons. I svært spesielle tilfeller, øk til 8 mg/kg/døgn, men ikke mer enn 200 mg/døgn.

Cryopyrin-assosierte periodiske syndromer (CAPS), Familial Mediterranean Fever (FMS), juvenil idiopatisk artritt (sJIA), andre autoinflammatoriske tilstander som ikke responderer på konvensjonell behandling

Subkutant
- ≥ 8 måneder og ≥ 10 kg
  ^{[1]
  
  [2]
  
  [4]
  
  [5]
  
  [6]
  
  [7]
  
  [10]}
  - Startdose: 1 - 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose. Maks: 100 mg/døgn. Ved liten effekt eller ved alvorlige tilfeller, øk til 3–4 mg/kg/døgn i én enkeltdose, maks. 100 mg/døgn.
  - Titrering:
    Dosering avhengig av terapeutisk respons. I svært spesielle tilfeller, øk til 8 mg/kg/døgn, men ikke mer enn 200 mg/døgn.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

For informasjon om korrekt tolkning av denne informasjonen, se her.

Dosejustering ved nedsatt nyrefunksjon:

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2

Dosejustering er ikke nødvendig

GFR 30-50 ml/min/1,73 m2

Dosejustering er ikke nødvendig

GFR 10-30 ml/min/1,73 m2

Kontraindisert

GFR < 10 ml/min/1,73 m2

Kontraindisert

Kliniske konsekvenser

Halveringstiden for anakinra forlenges ved nedsatt nyrefunksjon.

Ved dialyse

Ikke mulig å gi generelle anbefalinger.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Bivirkninger spesifikke for barn

Reaksjon på injeksjonsstedet, infeksjoner (spesielt hos barn i alderen < 2 år), hodepine, oppkast, magesmerter og hudlesjoner.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Reaksjoner på injeksjonsstedet, hodepine, nøytropeni, økt infeksjonstendens.

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Generelle kontraindikasjoner

Informasjon dessverre ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Når artritten er under bedring, kan anakinra reduseres med dosering annethvert døgn i 4 uker. Deretter kan behandling med anakinra avbrytes [Urien 2013]. Makrofagisk aktiveringssyndrom (MAS) kan forekomme ved behandling av sJIA. En midlertidig økning av anakinra kan være nyttig [Ravelli 2012].

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Informasjon dessverre ikke tilgjengelig i KOBLE. Se aktuell monografi på kinderformularium.nl (benytt Google translate).

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Interaksjoner

https://www.legemiddelsok.no/sider/Interaksjoner.aspx

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Selektive immunsuppressive midler
	Abatacept Orencia Related Medicines Menu">	L04AA24
	Baricitinib Olumiant Related Medicines Menu">	L04AA37
	Ekulizumab Bekemv, Soliris Related Medicines Menu">	L04AA25
	Mykofenolatmofetil CellCept, Mycophenolatemofetil Accord, Myfenax, Mykofenolat Accord, Mykofenolatmofetil Accord Related Medicines Menu">	L04AA06

Tumornekrosefaktor alfa (TNF-alfa)-hemmere
	Adalimumab Amgevita, Humira, Hyrimoz, Imraldi, Yuflyma Related Medicines Menu">	L04AB04
	Etanercept Benepali, Enbrel, Erelzi Related Medicines Menu">	L04AB01
	Infliksimab Flixabi, Remicade, Remsima, Zessly Related Medicines Menu">	L04AB02

Interleukinhemmere
	Basiliksimab Simulect Related Medicines Menu">	L04AC02
	Canakinumab Ilaris Related Medicines Menu">	L04AC08
	Iksekizumab Taltz Related Medicines Menu">	L04AC13
	Tocilizumab RoActemra Related Medicines Menu">	L04AC07
	Ustekinumab Stelara, Uzpruvo Related Medicines Menu">	L04AC05

Kalsineurinhemmere
	Ciklosporin Sandimmun, Sandimmun Neoral Related Medicines Menu">	L04AD01
	Takrolimus oral og parenteral Adport, Advagraf, Envarsus, Modigraf, Prograf Related Medicines Menu">	L04AD02

Andre immunsuppressive midler
	Azatioprin Azatioprin SA, Imurel Related Medicines Menu">	L04AX01
	Metotreksat Ebetrexat, Jylamvo, Metex, Methofill, Methotrexate Cipla, Methotrexate Pfizer, Methotrexate SanoSwiss, Methotrexate rosemont, Nordimet Related Medicines Menu">	L04AX03

Sfingosin-1-fosfat (S1P) reseptormodulatorer
	Fingolimod Fingolimod Accord, Fingolimod Teva, Fingolimod Tillomed, Gilenya Related Medicines Menu">	L04AE01

Monoklonale antistoffer
	Belimumab Benlysta Related Medicines Menu">	L04AG04

(mTOR) kinasehemmere
	Everolimus Certican Related Medicines Menu">	L04AH02

Komplementhemmere
	Ravulizumab Ultomiris Related Medicines Menu">	L04AJ02

Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) hemmere
	Teriflunomid Aubagio, Teriflunomide Glenmark, Teriflunomide Mylan Related Medicines Menu">	L04AK02

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Referanser

DeWitt EM et al. , Consensus treatment plans for new-onset systemic juvenile idiopathic arthritis., Arthritis Care Res (Hoboken)., 2012, Jul;64(7):, 1001-10
ter Haar N et al. , Treatment of autoinflammatory diseases: results from the Eurofever Registry and a literature review., Ann Rheum Dis. , 2013, 72, 678-85
Lequerré T et al. 2008 , Interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) treatment in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis or adult onset Still disease: preliminary experience in France., Ann Rheum Dis., 2008, Mar;67(3), 302-8
Manger B et al. , Recommendations on therapy using interleukin-1beta-blocking agents. , Z Rheumatol., 2009, Nov;68(9), 766-71
Moll M et al. , Inflammasome and cytokine blocking strategies in autoinflammatory disorders., Clin Immunol., 2013, Jun;147(3), 242-75
Nigrovic PA et al. , Review: is there a window of opportunity for treatment of systemic juvenile idiopathic arthritis?, Arthritis Rheumatol., 2014, Jun;66(6), 1405-13
Picco P et al. , Successful treatment of idiopathic recurrent pericarditis in children with interleukin-1beta receptor antagonist (anakinra): an unrecognized autoinflammatory disease?, Arthritis Rheum. , 2009, Jan;60(1), 264-8
Quartier P et al. , A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial with the interleukin-1 receptor antagonist anakinra in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (ANAJIS trial)., Ann Rheum Dis., 2011, May;70(5), 747-54
Ravelli A et al. , Macrophage activation syndrome as part of systemic juvenile idiopathic arthritis: diagnosis, genetics, pathophysiology and treatment., Genes Immun., 2012, Jun;13(4):, 289-98
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)., SPC Kineret (EU/1/02/203/001) 14-05-2018, www.geneesmiddeleninformatiebank.nl
Urien S et al. , Anakinra pharmacokinetics in children and adolescents with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis and autoinflammatory syndromes., BMC Pharmacol Toxicol., 2013, Aug 5;14, 40
Vastert SJ et al. , Effectiveness of first-line treatment with recombinant interleukin-1 receptor antagonist in steroid-naive patients with new-onset systemic juvenile idiopathic arthritis: results of a prospective cohort study., Arthritis Rheumatol, 2014, Apr;66(4):, 1034-43
Kostjukovits S et al., Treatment of hyperimmunoglobulinemia D syndrome with biologics in children: review of the literature and Finnish experience., Eur J Pediatr., 2015 , Jun;174(6), 707-14

To legemidler har ikke blitt valgt enda.
Trykk på ‘legemidler’ og deretter på for å legge til et legemiddel i denne kolonnen.

Anakinra

Anakinra

Egenskaper

Farmakokinetiske data spesifikke for barn

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Tilgjengelige preparater

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler. Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler. Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Annen praktisk informasjon

Doseringer

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

GFR 50-80 ml/min/1,73 m2

GFR 30-50 ml/min/1,73 m2

GFR 10-30 ml/min/1,73 m2

GFR < 10 ml/min/1,73 m2

Kliniske konsekvenser

Ved dialyse

Bivirkninger spesifikke for barn

Generelle bivirkninger

Generelle kontraindikasjoner

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Interaksjoner

Referanser

Oppdateringer

Oppdateringer

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler.
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten

Håndtering av parenterale legemidler.
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.