Nevirapin

Generisk navn
Nevirapin
Handelsnavn
Viramune
ATC-kode
J05AG01
Regulatorisk status, Preparater, Egenskaper
Doseringer

Administrasjon
Nedsatt nyrefunksjon
Lignende legemidler
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Advarsler og forsiktighetsregler
Interaksjoner
Referanser
Oppdateringer

On- og off label status på doseringsanbefalinger i KOBLE

Ikke vurdert.

Tilgjengelige preparater

Viramune depottab 400 mg
Viramune mikst 50 mg/5 ml - Krever godkjenningsfritak

Egenskaper

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Revers transkriptasehemmer som bare har effekt på hiv-1, unntatt den sjeldne O-gruppen. Resistensutvikling skjer meget raskt hvis midlet brukes alene. Kryssresistens med andre non-nukleosid revers transkriptasehemmere.

Farmakokinetiske data

T½ = ved kronisk bruk:
T½ (barn i alderen 2 måneder–1 år): 32 timer
T½ (barn i alderen 1 år–4 år): 21 timer
T½ (barn i alderen 4 år–8 år): 18 timer
T½ (barn > 8 år): 28 timer

Eliminasjon: Clearance øker med en faktor på 1½-2. Clearance (justert i henhold til vekten) hos barn i alderen < 8 år er omtrent dobbelt så stor sammenlignet med voksne.

 

 

Doseringer

Profylakse for nyfødt med HIV-positiv mor
  • Oralt
    • nyfødt født til termin
      [5]
      • Startdose: UKE 1: 2 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose
      • Vedlikeholdsdose: UKE 2: 4 mg/kg/døgn fordelt på 1 dose . Etter uke 2: avbryt nevirapin.
        • Ved eksponering av nevirapin før fødsel på > 3 dager:   Start med 4 mg/kg én gang om dagen umiddelbart etter fødselen (neonatal metabolisering hos den nyfødte er da allerede indusert).
        • Som et tillegg til profylakse med zidovudin og lamivudin.
        • Behandling må alltid skje i samråd med et spesialisert HIV-behandlingssenter for barn
Behandling av HIV infeksjon
  • Oralt
    • Normalt preparat
      • gestasjonsalder 34 uker til 37 uker
        [4]
        • Startdose: Uke 1: 8 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
        • Vedlikeholdsdose: Etter uke 1: 12 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • nyfødt født til termin
        [4]
        • 12 mg/kg/døgn fordelt på 2 doser.
      • 1 måned til 8 år
        [4]
        • Startdose: Dager 0 til 14: 200 mg/m2/døgn fordelt på 1 dose
        • Vedlikeholdsdose: Etter 14 dager: 400 mg/m2/døgn fordelt på 2 doser. Maks: 400 mg/døgn.
      • ≥ 8 år
        [4]
        • Startdose: Dager 0 til 14: 120 - 150 mg/m2/døgn fordelt på 1 dose
        • Vedlikeholdsdose: Etter 14 dager: 240 - 300 mg/m2/døgn fordelt på 2 doser. Maks: 400 mg/døgn.
    • Depotpreparat
      • ≥ 6 år
        [4]
        • Vedlikeholdsdose (startdose med det normale preparatet, preparat med normal frisetting)
          BSA 0,58–0,83 m²: 200 mg én gang om dagen
          BSA 0,84–1,16 m²: 300 mg én gang om dagen
          BSA > 1,17 m²: 400 mg én gang om dagen

Knusing og deling av tabletter, og åpning av kapsler
Retningslinjen skal leses før bruk av Knuse- og delelisten.

Håndtering av parenterale legemidler
Det anbefales å lese bakgrunnsinformasjonen før bruk av blandekort.

Ingen informasjon er tilgjengelig.

Annen praktisk informasjon

  • Miksturlisten (ekstern søkeside). Inneholder informasjon om bl.a. smak, innholdsstoffer, oppbevaring og holdbarhet.

Nedsatt nyrefunksjon hos barn > 3 måneder

GFR ≥10 ml/min/1,73 m2: Dosejustering er ikke nødvendig.

GFR <10 ml/min/1,73 m2: Ingen generelle anbefalinger kan gis.

Direktevirkende antivirale midler

Nukleosider og nukleotider ekskl. reverstranskriptase-hemmere

Aciklovir, oral og parenteral

Aciclovir Accord, Aciclovir Pfizer, Zovirax
J05AB01

Ganciklovir

Cymevene, Ganciclovir fresenius kabi
J05AB06

Sidofovir

Cidofovir Macure, Cidofovir tillomed macure
J05AB12

Valaciklovir

Valaciclovir Sandoz, Valtrex
J05AB11

Valganciklovir

Valcyte, Valganciclovir Accord, Valganciclovir Medical Valley, Valganciclovir Sandoz
J05AB14
Fosfonsyrederivater
J05AD01
Protease hemmere

Atazanavir

Atazanavir Accord, Atazanavir Krka, Atazanavir accord
J05AE08

Darunavir

Darunavir Accord, Darunavir Krka, Prezista
J05AE10
J05AE07

Ritonavir

Norvir, Ritonavir Accord
J05AE03
Nukleosid og nukleotid reverstranskriptase-hemmere
J05AF06
J05AF09

Entekavir

Baraclude, Entecavir Accord, Entecavir Mylan, Entecavir Sandoz
J05AF10
J05AF05

Tenofovirdisoproksil

Tenofovir disoproxil Mylan
J05AF07

Zidovudin

Retrovir, Zidovudine
J05AF01
Ikke-nukleosid reverstranskriptase-hemmere

Efavirenz

Efavirenz Sandoz, Efavirenz sandoz, Stocrin
J05AG03
J05AG04
J05AG05
Neurominidasehemmere
J05AH02
J05AH01
Antivirale for behandling av HCV infeksjon
J05AP54
J05AP57
J05AP51
J05AP01
J05AP08
J05AP55
Antivirale midler til behandling av HIV infeksjoner, kombinasjoner

Abakavir og lamivudin

Abacavir /Lamivudin Mylan, Kivexa
J05AR02
J05AR13
J05AR18

Emtricitabin og tenofovirdisoproksil

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accord, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva, Truvada
J05AR03
J05AR19
J05AR09
J05AR10
Andre antivirale midler
J05AX09

Bivirkninger spesifikke for barn

Hudreaksjoner, transaminaseøkning.

Generelle bivirkninger

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Utslett, kvalme, feber, hodepine og tretthet forekommer ofte. Stevens–Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er alvorlige bivirkninger, likeens leverfunksjonsforstyrrelser. Fulminant hepatitt, særlig hos kvinner med CD4+ > 250, menn med CD4 > 400 også risiko.

Generelle kontraindikasjoner

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Gjentatte stigninger i leverfunksjonsverdier under pågående terapi.

Advarsler og forsiktighetsregler spesifikt for bruk hos barn

Se etter hudreaksjoner og transaminaseøkning.

Generelle advarsler og forsiktighetsregler

Direkte importert fra Norsk Legemiddelhåndbok:
Midlet bør ikke gis til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, særlig pasienter med annen levermorbiditet. Hos pasienter som får moderate eller alvorlige forandringer i leverfunksjonene under pågående terapi, skal nevirapin seponeres inntil funksjonsverdiene har gått tilbake til utgangsnivået. Ved oppstart av ny behandling må pasienten følges meget nøye. Økt risiko for levertoksisitet ved oppstart av behandling hos kvinner med CD4-celler > 250 og hos menn med CD4-celler > 450. Samtidig behandling med rifampicin, antikonseptiva, antiepileptika og metadon bør unngås eller nødvendiggjør dosemodifikasjoner. Se Legemiddelverkets interaksjonssøk.

Referanser

  1. Panel on Treatment of HIV-Infected Pregnant Women and Prevention of Perinatal Transmission., Recommendations for Use of Antiretroviral Drugs in Pregnant HIV-1-Infected Women for Maternal Health and Interventions to Reduce Perinatal HIV Transmission in the United States., http://aidsinfo.nih.gov, May 24, 2010, http://aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/PerinatalGL.pdf.
  2. Boehringer Ingelheim BV, SPC Viramune (EU/1/97/055/001), www.ema.europa.eu, Geraadpleegd 20 okt 2010, http://www.ema.europa.eu/docs/nl_NL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000183/WC500051481.pdf
  3. Bamford, A., et al (PENTA Steering Committee) (2015), Paediatric European Network for Treatment of AIDS (PENTA) guidelines for treatment of paediatric HIV-1 infection 2015: optimizing health in preparation for adult life. , HIV Med, 2015, doi:10.1111/hiv.12217
  4. Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children. , Guideline for the use of Antiretroviral agents in pediatric HIV infection, www.aidsinfo.nig.gov/contentfiles/lvguidelines/pediatricguidelines.pdf, Geraadpleegd 12 sept 2016, O1-O140
  5. British HIV Association, British HIV Association guidelines for the management of HIV infection in pregnant women 2018, 2018

Oppdateringer

Konsentrasjonsmåling


Overdose